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- 2020-01-30 发布于上海
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第一节 醇和酚(课时一); 羟基(—OH)与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物称为醇。
;A. C2H5OH B. C3H7OH C. ;1.所含羟基的数目;2.根据羟基所连烃基的种类 ;羟基 ;CH3—CH2—CH—CH3;醇类的同分异构体可有:
(1)碳链异构、
(2)羟基的位置异构,
(3)相同碳原子数的饱和一元醇和醚是官
能团异构;高于 ; 名称;结论:; R;;一、乙醇的结构;球棒模型;1.取代反应:;(4)乙醇与浓HX溶液反应:;脱去—OH和与—OH相邻的碳原子上的1个H;;醇的消去反应规律
(1)醇分子中,连有羟基??碳原子的相邻碳原子上必须连有氢原子时,才能发生消去反应。
(2)若醇分子中与羟基相连的碳原子无相邻碳原子或其相邻碳原子上无氢原子,则不能发生消去反应。如CH3OH、(CH3)3CCH2OH不能发生消去反应。;制乙烯实验装置;1、放入几片碎瓷片作用是什么? ;5、为何使液体温度迅速升到170℃?;7、有何杂质气体?如何除去?;3.氧化反应:;(3)强氧化剂氧化;;
醇发生催化氧化时,Cu作催化剂,参与化学反应,它与乙醇的反应过程表示如下:
2Cu+O2 2CuO,①
CuO+CH3CH2OH CH2CHO+Cu+H2O。②
将①+②×2可得总反应式:
2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O。
;催化氧化反应规律; ;变式应用;2.(双选)下列醇类物质中不能发生消去反应的是( )
A.甲醇 B.1-丙醇
C.2,2-二甲基-1-丙醇 D.1-丁醇; ;学生甲得到一组实验数据:
根据以上数据推断乙醇的结构应为________(用Ⅰ或Ⅱ表示),理由为_______________________________________。;变式应用;4.A、B、C三种醇分别与足量金属钠反应,在相同条件下产生相同体积的H2,耗醇的物质的量之比为236,则三种醇中—OH数目之比为( )
A.3:2:1 B.3:1:2
C.2:1:3 D.2:6:3; ;变式应用;6.橙花醇具有玫瑰及苹果香气,可作为香料,其结构简式如下:
下列关于橙花醇的叙述,错误的是( )
A.既能发生取代反应,也能发生加成反应
B.在浓硫酸催化下加热脱水,可以生成不止一种四烯烃
C.1 mo1橙花醇在氧气中充分燃烧,需消耗470.4 L氧气(标准状况)
D.1 mo1橙花醇在室温下与溴的四氯化碳溶液反应,最多消耗240 g溴;第一节 醇和酚(课时二);比例模型;;【性?? 状】黄色软膏,有苯酚特殊臭味
【药理作用】?消毒防腐剂,其作用机制是使细菌的蛋白质发生变性。
[药物组成]本品每克含主要成分苯酚0.02克,辅料为 。[作用类别]本品为皮肤科用药类非处方药药品。【注意事项】
1. 用后拧紧瓶盖,当药品性状发生改变时禁止使用,尤其是 后。
2. 如有瘙痒、灼伤红肿红症等症状,应停止使用,并用酒精洗净。
【药物相互作用】??
1. 。
2. 如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师。;考点二:苯酚的物理性质;2. 常温时,苯酚在水中溶解度不大,当温度高于65℃时,能跟水以任意比互溶。苯酚易溶于乙醇,乙醚等有机溶剂。
;考点三:苯酚的化学性质; 【思考】乙醇和苯酚分子中都有—OH ,为什么乙醇不显酸性,而苯酚显酸性? ;说明苯酚的酸性强弱: 盐酸>碳酸>苯酚;;2、苯酚易被氧化;3、苯酚的取代反应;苯和苯酚都能和溴反应,有何不同?;---与FeCl3溶液反应;5、苯酚的加成反应;6、苯酚的缩聚反应; ;考点三:苯酚的化学性质;2.醇、酚的同分异构体
含相同碳原子数的酚、芳香醇与芳香醚互为同分异构体,但不属于同类物质。; ;2.废水中含有苯酚;
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