完整版第四章 炔烃和二烯烃.pptVIP

第四章 炔烃和二烯烃;碳原子的 s p 杂化 C6 1s2 2s2 2px12py12pz0 乙炔：C2H2, 直线构型，C-C 键能 837 kJ/mol, C-C 键长 0.120 nm 乙烯：C2H4, 平面构型，C-C键能 611 kJ/mol, C-C键长 0.134 nm 乙烷：C2H6, 碳四面体，C-C键能 347 kJ/mol, C-C键长 0.154 nm ;乙炔中的?键;?键的特性 (Character of ? Bond);4.2炔烃的同分异构现象;4.3 炔 烃 的 命 名;炔烃的命名;（1）选择主链—选含有碳-碳三键的最长碳链为主链，支链作为取代基，根据碳原子数命名为“某炔”(碳原子数大于10后，命名为或“某碳炔” （同烯烃命名， ??烃则不加“碳”字）。 （2）碳原子编号—从最靠近碳碳三键一端开始编号，依次标上1，2，3等数字，三键位次取碳原子编号小的号数表示，写在“某烯”或“某炔”之前并以半字线连接；（若三键位次相同，从最靠近取代基一端开始编号）。 （3）写出名称—将取代基的位次、数目、名称依次写在“某炔”的前面，序号与基团间以半字线连接。 ;（4）如果取代基较复杂，在支链上也连有取代基时，可用带“?”的数字标明取代基在支链中的位次或把带有取代基的支链的全名放在括号内。;复杂的炔烃在