外源性化学物的致突变作用.pptxVIP

外源性化学物的致突变作用本次课程的主要内容一、遗传物质的结构和功能二、遗传损伤的分类三、遗传毒性的形成机制四、突变的后果五、突变的遗传学终点六、基因突变的分类和检测七、机体对突变的作用：八、致突变实验的组合实验九、抗突变研究的进展一、遗传物质的结构和功能基因、染色体与DNADNA，基因和染色体的关系DNA的复制：是遗传物质的自我复制，属于半保留复制，其中只有一个母板才能进行复制遗传法则染色体的基本结构：真核生物染色体的特点1.非重复序列2.中度重复序列3.高度重复序列—卫星DNA4.多基因家族5.中断基因：一个蛋白质的基因组成是由许多不连续的基因外显子组成蛋白质的合成1.mRNA与遗传密码2.tRNA的结构和功能3.核糖体突变的物质基础突变的概念：突变一般情况对机体是有害的基因组与基因组计划：突变与癌变二次突变学说突变与癌变的相关性遗传物质的分布大部分在核内，分布为染色体小部分在核外细胞器上如：线粒体DNA，无内含子，是自由基攻击的重点共同点：都受到膜的保护，因此只有具有膜通透性或代谢为可以通透膜的物质才具有遗传毒性二、遗传损伤的分类1基因突变2 染色体畸变3染色体数目的异常4.DNA损伤5.诱重组效应1.基因突变（1）单点突变和多点突变：转换和颠换（2）移码突变（3）基因的大片段损伤：也称基因重排（4）同义、错义和无义突变（5）正向突变和回复突变： 野生型 突变型（6）其他类型的突变：例如发生在内含子或调节基因编码上的突变（如启动子）正向突变反向突变2 染色体畸变概念：由于染色体或染色单体发生断裂，造成染色体或单体的缺失、重排，而出现的染色体或染色单体结构异常，也称为染色体结构畸变如果一条染色体畸变称为结构杂合体如果一队同源染色体产生了相同的结构变异，称为结构纯合体一般情况下，物质只能诱发DNA单链断裂（1）断裂（2）断片或微小的缺失（3）倒位（4）形成无着丝粒染色体环（5）插入和重复（6）易位（7）着丝粒融合发生的染色体的畸变（8）其他情况3.染色体数目的异常多倍体或单倍体4.DNA损伤包括（1）是制DNA分子中一级结构中的碱基、脱氧核糖和磷酸的改变（2）二级或三级结构及其构象动态变化的异常其中以（1）中的碱基改变最常见，也最严重5.诱重组效应同源DNA序列之间的遗传重组是减数分裂的一部分，并对构成群体的遗传变异是必需的，发生在形成配子的过程中三、遗传毒性的形成机制一.直接以DNA为靶的损伤机制二.不以DNA为靶的损伤机制机制研究：碱基损伤1外源性化学物对DNA的直接攻击，如烷化剂，可以非特异的攻击DNA平面大分子嵌入DNA链造成的突变碱基取代；很多抗癌药物的原理；5-FU化学物对碱基的化学结构的改变和破坏。机制研究 DNA 链的损伤对DNA三级结构产生影响，DNA螺旋破坏与基因中蛋白质共价结合，特别是与组蛋白共价结合DNA加合物的形成 氧化损伤使DNA结构断裂机制研究对纺锤体的毒作用对DNA修复的酶的作用（MGMT和PARP）改变体内微量元素的分布，从而影响DNA的合成和修复；如铅的遗传毒性外源性物质对GJIC的影响，1是直接影响GJIC的功能，二是通过影响细胞的信使影响GJIC 定标损伤，非定标损伤，旁观者效应 ，用荧光黄如何设计实验四、突变的后果对生殖细胞而言：可以遗传给后代，造成子代的病变或者在子代中潜伏下来，形成遗传负荷对体细胞而言是造成肿瘤，衰老，动脉硬化的原因五、突变的遗传学终点DNA完整性改变（形成加合物，断裂，交联）DNA重排或交换DNA碱基序列改变染色体完整性改变染色体分离异常六、基因突变的分类和检测碱基置换：野生型P53转变为突变型P53检验 TA100移码突变：TA98大段损伤所有这些都可以用分子生物学手段，通过PCR技术后，电泳分出需要的条带，用内切酶酶切后再电泳，就可以分析DNA组成，或者直接让公司分析基因突变的非特异检测手段新技术 SCGE原理：观察目的可以观察的内容：DNA损伤，DNA结合 细胞调亡染色体畸变断裂倒位插入和重复易位检查方法：微核技术：微核技术原理：检测染色单体损伤或纺锤体损伤观察姐妹染色体交换技术程序外DNA合成也称非程序性DNA合成：当DNA受损伤时，发生在S期半保留DNA程序合成之外的DNA合成染色体数目异常3倍体检测手段：核型检查，用普通光学显微镜，遗传学手段就可以新技术转基因鼠：转入鼠一个含有转录起始位点，5`非翻译区，翻译起始密码子，终止密码子，3`非翻译区和一个PolyA的基因序列方法：1原核显微注射法（受精卵直径70μm照射器0.75μm) 2逆转录病毒感染法 3胚胎干细胞法新技术荧光原位杂交（FISH）七、机体对突变的作用：1修复突变光修复适应性修复切除修复（糖基化酶，插入酶，聚合酶，连接酶）修复后修复SOS修复机体对突变的作