点火 可燃性和熄火.pptxVIP

基本概念 着火概念 着火条件和方式 点火机理 自燃理论 热自燃理论与着火 熄火 可燃极限 最小点火能和淬熄距离;第一节 基本概念;燃烧过程三阶段;2、着火条件;着火方式;热自燃与点燃的区别与联系;第二节 点火机理;2、热机理; 实际的燃烧过程中热机理与锁链机理一般同时存在，互相促进。 热自燃所需要的热量较多，故在高温高压下，热机理是主要原因，低温低压下锁链机理是主要原因;着火的本质：化学反应速率急剧升高 热自燃条件：反应生热大于散热 热自燃理论认为：着火时反应生热因素与散热因素相互作用的结果。 生热散热：有热积累，着火成功 生热散热：无热积累，着火失败 ;3 着火的热理论（均匀热点火模型）;热自燃理论模型;热自燃理论简化假设（谢苗诺夫热自燃理论）;;则系统的能量方程为:;qr取决于阿累尼乌斯因子exp（-Etotal/RT） ql为T的线性函数，斜率为hS/V，初始值为T0;A点稳定 （1）温度自A点下降，放热大于 散热，温度回升恢复到A点 （2）温度自A点上升，放热小于 散热，温度降低恢复到A点 C点不稳定 （1）温度自C点下降，散热大于放热，温度继续下降远离C点， 最后到达A点 （2）温度自C点上升，放热大于散热，温度继续上升远离C点， 反应越来越剧烈，温度进一步上升，导致混气着火;曲线相切的情况是着火的临界状态， 切点B称为着火点;热着火过程qr与ql的曲线;;在着火的情况下，自燃温度在数量上与给定的环境温度 差不多。在近似计算中，不需要测量真正的自燃温度;熄火的有关概念;当初温T0增加时，放热曲 线q2右移，但斜率不变 当T0增加到T0B时，q2与q1 曲线有一个切点B和交点4， 切点B为着火点，此时系统 受干扰温度上升一点，燃烧 向工况4点移动，即从热自燃 到稳定燃烧转变;混气在燃烧室中停留时间τT 与燃烧所需时间τR对生热曲线 q1的影响，停留时间越大，燃 烧越接近完善，故生成热增加， q1左移；而当燃烧所需时间下 降时，同样的时间内燃烧更容 易完善，生热增加， q1左移;混气散热系数对 散热率q2的影响： 当对流换热系数 h增加时，q2的斜 率增加，散热增强 ; 由曲线(a)可以看出，若系统在着火初温TOB下，能着火并达到稳定燃烧点“4”，此时如果进口混气初温降低，q2左移?3仍然能够稳定燃烧，直至达到只有一个点(C)时，(此时初温为TOC)，此时如果稍有扰动，温度升高返回到C点，然后再下降至“B”点，此时T很低，氧化缓慢，即C点代表熄火的临界工况。在该点处，系统由燃烧至熄火，故减小初温、降低τT，或τR增大、h增大时，系统熄火;一些结论;第三节 可燃极限;如果取Tu为常数，可以得到Pu与混合气体成分的关系(左下)；若取Pu为常数，可以得到着火温度与混合气成分的关系(右下);由图可知，只有在一定的浓度范围内可燃混合气才可能着火。将可燃物含量的最大值称为上限(或富限)，可燃物含量的最小值称为下限(或贫限)。即着火或自燃的浓度界限;当温度或者压力降低时，着火界限缩小；当温度或者压力下降到某一数值时，着火界限缩成一点；若温度或者与压力继续降低，任何混合气成分都不能着火;可燃边界取决于反应容器的尺寸、点火源的能量、火焰传播的方向(向上、向下、水平等)、压力、温度和混合物中稀释气体的量和性质;压力和温度对甲烷-空气混合物 可燃极限的影响;增加压力促使边界扩大，尤其对富燃极限影响明显;随着温度的降低，可燃物上下可燃边界的宽度减小。也存在一个最低温度，在该温度以下，甲烷-空气混合物不能燃烧，这个最小温度的值取决于反应容器的大小和点火源的强度;可燃界限可以和反应混合物的反应热联系起来，下图中LFL为贫油极限，RFL为富油极限;贫油可燃边界的关系式可以采用如下公式表示： （x燃料）LFL(HHV燃料)=11.8kcal/mol混合物 对多种燃料组成的混合物： （x燃料混合物）LFL(HHV混合物)=常数 其中：HHV混合物=∑xiHHVi，xi为某燃料i在混合物中的摩尔分数，故 （x燃料混合物）LFL≈常数/ ∑xi(HHVi) ;由于HHVi ≈常数/(xi)LFL，则 （x燃料混合物）LFL≈1/ ∑xi/(xi)LFL 该式可以用来估算某种燃料混合物的贫油可燃界限。 根据该式，可以得到如下结论： （1）在贫油可燃界限处各种燃料混合物具有近似相同的反应热;（2）在贫油可燃极限处，燃料混合物的燃烧温度近似相同;（3）由于当温度一定时，氧气和氮气的定压比热近似相等，故对各种碳氢燃料，在氧气中和在空气中的贫油可燃边界（以摩尔分数表示）近似相同 （此结论适用于各种配比的N2-O2系统）;对某种混合物