Q_370921XR 01-2019水质改良剂企业标准.pdf

Q/370921XR 泰安市旭日动物药业有限公司企业标准 Q/370921XR 01-2019 水质改良剂 2019 –03 –16发布 2019 –03 –28实施 泰安市旭日动物药业有限公司 发布 Q/1081WSA 01-2019 前 言 本标准按照QB/T1.1-2009 给出的规则起草。 本标准由泰安市旭日动物药业有限公司提出并起草。 本标准主要起草人：张良。 Q/1081WSA 01-2019 水质改良剂 1 范围 本标准规定了肠道调节剂的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮 存及保质期。 本标准适用于以复合维生素B、中药提取物、乙酰甲喹为主要原料制成的禽用水质 改良剂。用于肠道调节剂的要求。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版 本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于 本文件。 GB/T 191 包装储运图示标志 GB/T 6679 固体化工产品采样总则 HG/T 2764 乙酰甲喹 JJF 1070 定量包装商品净含量计量检测规则 国家质量监督检验检疫总局令（2005）第75号《定量包装商品计量监督管理办法》 3 要求 3.1 原材料要求 产品所用原材料均应符合相关标准规定，不得加入对养殖品有害的物质。 3.2 感观 黄色结晶性粉末。 3.3 理化指标 见表1。 表1 理化指标 项 目 指 标 粉 末 水分，% 5.0 pH 值 （0.5g/L 水溶液） 6-8 3.4 净含量允许偏差 应符合 《定量包装商品计量监督管理办法》规定。 4 试验方法 4.1 感观 目测。 4.2 乙酰甲喹 按养殖保健、肠道保健剂量。 4.3 pH 值 按HG/T 2764 规定的方法规定。 4.4 水分 按HG/T 2764 规定的方法规定。 4.5 净含量 按JJF 1070 规定的方法规定。 5 检验规则 5.1 组批与抽样 以同一原料、同一工艺、同班次生产的产品为一检验批。抽样应符合QB/T 6679 的 规定。抽取的样品混匀后，按四分法缩分至 1000g，立即装入两个清洁、干燥带磨口塞 的广口瓶中，密封。一瓶送实验室检测，另一瓶置阴凉处保存备查。 5.2 出厂检验 5.2.1 出厂检验项目：感观、pH 值、水分、净含量。 5.2.2 产品应经企业质保部逐批进行出厂检验，检验合格并出具合格证后方可出厂。 5.3 型式检验 5.3.1 型式检验为全项检验，样品自出厂检验合格中随机抽取。 5.3.2 有下列情况之一时，应进行型式检验： a）新产品定型鉴定时； b) 原材料或工艺设备有较大变动可能影响产品质量时； c) 正常生产每年一次； d) 停产一年以上，恢复生产时； e) 出厂检验结果与上次型式检验结果有较大差异时； f) 质量监督机构提出要求时。 5.4 判定规则 5.4.1 出厂检验中有一项不合格时，应自原批次产品中加倍抽样复检一次。复检仍有不 合格的