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Q/JT
佳 田 医 疗 科 技 有 限 公 司 企 业 标 准
Q/JT001—2019
等离子体空气消毒器
2019-10-05发布 2019-10-06实施
佳田医疗科技有限公司 发布
Q/JT001—2019
目 次
前 言II
1 范围1
2 规范性引用文件1
3 术语和定义1
4 分类2
5 命名与型号3
6 技术要求3
7 应用范围5
8 使用方法5
9 检测方法5
10 检验规则6
11 标识与包装7
12 运输与贮存7
13 标签与使用说7
14 注意事项7
I
Q/JT001—2019
前 言
本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。
本标准参照 《消毒技术规范》 (2002年版)、 《消毒产品卫生安全评价规定》 (2014
版)、WS628-2018 《消毒产品卫生安全评价技术要求》制定,做为本企业组织生产和检验产品
的依据。
本企业对本标准的合法性、真实性、准确性、技术合理性和实施后果负责。
本标准主要起草单位:佳田医疗科技有限公司。
本标准主要起草人:田少文、王保利、张秀兰。
II
Q/JT001—2019
等离子体空气消毒器
1 范围
本标准规定了等离子体空气消毒器的名称与型号、技术要求、应用范围、使用方法、检验
方法、标志与包装、运输与储存、标签和使用说明书及注意事项。
本标准适用于以等离子体发生器,过滤装置、风机、显示器、控制器、壳体等主要部件组成的,
适用于医疗机构、生产车间、公共场所等场所的动态 (有人条件下)或静态 (无人条件下)空气消
毒的等离子体空气消毒器。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本
适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本 (包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 191 包装储运图示标志
GBZ/T189.8 工作场所物理因素测量 第8部分:噪声
WS 628-2018 消毒产品卫生安全评价技术要求
GB 9706.1 医用电气设备 第1部分:通用要求
GB/T14294 组合式空调机组
《消毒技术规范》 (2002年版)卫生部
《消毒产品标签说明书管理规范》 (2005年版)卫生部
3 术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
3.1
等离子体 plasma
等离子体体是一种聚集态物质,它有别于常识中的 “固”、 “液”、 “气”三态物质,
是物质的第四态,其所拥有的高能电子同空气中的分子碰撞时会发生一系列基元物化反应,
并在反应过程中产生多种活性自由基和生态氧。活性自由基可以有效地破坏各种病
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