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- 2020-02-18 发布于安徽
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气体分子运动论
理想气体及其状态方程
⑴理想气体模型
?宏观模型:严格遵守气体实验定律的气体。
?微观模型:(a)分子本身的线度比起分子间的平均距离可以忽略不计;
(b)除碰撞外,分子间及分子与器壁间无相互作用;
(c)分子间及分子与器壁间的碰撞是完全弹性的。
⑵理想气体的状态方程
M—气体的质量 μ—气体摩尔质量
R=8.31J/mol·k,普适气体常数,ν—气体的摩尔数
(3)统计规律
?概念:大量偶然事件的整体所遵循的规律
?统计假设:(a)气体按位置分布是均匀的,
(b)分子速度按方向分布是均匀的,
理想气体的压强、平均动能
⑴ 压强:
是气体分子的平均平动动能
⑵平均动能:
n—单位体积内的分子数
速率分布
⑴解决的问题:在温度为T的平衡状态下,在某一速率v附近,分布在v—v+dv内的气体分子数的多少。
意义:分布在速率v附近单位间隔内的分子数与气体分子总数的比率。
⑵麦克斯韦速率分布函数:
⑶速率分布曲线:
?T相同的不同气体,摩尔质量越大,最可几速率vp越小,曲线形状向瘦长方向发展(左);
同一气体在不同温度T时,温度T越高,最可几速率vp越大,曲线向矮胖方向发展(右)。
?图中曲边三角形面积:,表示在v附近,在v—v+dv速率间隔内分子分布的比率。
?三种速率:
最可几速率:
平均速率:
方均根速率:
是分子的质量。
气体系统的平均速率和平均动能:
?气体系统的平均速率:
?气体系统的平均动能:
气体能量按自由度分布
⑴气体分子的自由度:确定气体分子在空间位置所需要的独立坐标数,用i表示。
单原子分子:i=t=3 (t:平动自由度)
双原子分子:i=t+r=5 (r:转动自由度)
多原子分子:i=t+r=6
⑵分子的能量:
一个气体分子的平均总动能:
1摩尔理想气体的内能:
碰撞及平均自由程
⑴平均自由程:分子在连续两次碰撞之间所通过的自由路程的平均值。
⑵碰撞频率:每个分子平均在1秒内与其它分子碰撞的次数。
注意:当气体体积不变时,温度T升高,碰撞频率增大,平均自由程不变。
热力学基础
P—V图
由公式 :可知,p—v图反映理想气体状态参量P、V、T(隐含)间关系。
⑴p—v图上的一个点,代表一个平衡态;任意一条曲线,表示一个准定态过程。
⑵由p—v图可判断各过程温度T的变化情况:
对绝热过程,
⑶由p—v图可求气体体积变化过程对外做的功:
即p—v曲线与V轴所围成的面积。
?气体膨胀过程,对外做正功;气体被压缩过程,对外做负功;
?气体经过正循环(顺时针)过程对外做正功;气体经过逆循环(顺时针)过程对外对外做负功。
热力学第一定律
⑴实质:是能量转化与守恒定律在热力学中的具体化。
⑵公式:
Q:系统吸收或放出的热量。规定:系统吸收热量为正;系统放出热量为负。
在等容过程中:
在等压过程中:
在等温过程中:
在绝热过程中:
ΔE:系统内能的变化。规定:系统内能增加为正;系统内能减少为负。
在等容过程中:
在等压过程中:
在等温过程中:
在绝热过程中:
A:系统做的功。规定:系统对外做功为正;外界对系统做功为负。
在等容过程中:
在等压过程中:
在等温过程中:
在绝热过程中:
⑶等容热容量:
等压热容量:
⑷卡诺循环:由两个等温过程和两个绝热过程组成的循环。
注:对任意的循环过程
热力学第二定律
⑴实质:一切与热现象有关的实际宏观过程都是不可逆的。
⑵统计意义:一切孤立系统所发生的实际过程总是向熵增加的方向进行。
⑶两种表述:
?开尔文表述:不可能向单一热源吸收热量是之完全变成有用功而不产生其它影响。
?克劳修斯表述:不可能把
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