化工原理 流体流动.pptxVIP

第一章 流体流动;了解流体运动规律的重要性： 化工过程的物料形式注意是流体形式，如气体、液体、气固混合物、液固混合物等。 1）流体阻力与流量计量 涉及到管路设计，流体输送机械选择等。 2）流动对传热、传质、反应的影响 涉及到这些过程的设计和操作。 3）流体的混合 设计到混合效果对过程的影响。;1.1 概述;定态流动——流动参数仅随空间变化，而与时间无关。 流线与轨线—— 轨线是质点运动的轨迹，是拉格朗日法考察的结果； 流线是线上各点的切线为同一时刻各点的速度方向，是欧拉法考察的结果。 定态流体两线重合。 系统和控制体—— 系统（封闭系统）为众多流体质点的集合，是用拉格朗日法考察流体； 控制体为某固定空间（化工设备），是用欧拉法考察流体。 本门课程通常用欧拉法。;1.1.2 流体流动中的作用力 体积力——与流体的质量成正比。 重力和离心力是典型的体积力。 表面力——与表面积成正比。又分两种： 压力－垂直于表面的力，压强单位面积的压力； 剪力－平行于表面的力，剪应力单位面积的剪力。 压强的单位——N/m2，又称Pa。常用MPa。 但压强还有其他单位的形式： 如大气压，mmHg，kg（f）/cm2等。 剪应力——对大部分流体剪应力服从牛顿黏性定律： ;牛顿黏性定律：（适用层流） τ —剪应力N/m2（Pa） μ—粘度 N?s/m2（Pa?s ） du/dy—法向速度梯度，s-1 这里速度梯度实际是角变形速率 黏度是流体的物性，是分子运动的一种宏观表现。 黏度是温度和压强的函数（压强不高，可以忽略） 对液体，温度升高，黏度下降（内聚力为主） 对气体，温度升高，黏度上升（热运动为主）;说明： （1）流体剪应力与法向速度梯度成正比，与正压力无关；（不同于固体表面的摩擦力） （2）当流体静止时du/dy=0, τ=0； （3）相邻流体层的流速，只能是连续变化的，紧靠静止 固体壁面处的流体流速为0。 黏度的单位较早的手册常用泊（达因?秒/厘米2）或厘泊 1cP（厘泊）＝0.001 Pa?s（水的黏度1cP，20度） 有时也用ν＝μ/ρ，称运动黏度??单位m2/s。 黏度μ又称动力黏度。 1.1.3 流体流动中的机械能 固体运动的机械能有：位能、动能。 流体运动的机械能有：位能、动能、静压能（压强能） 流体黏性造成的剪力要消耗机械能。; 1.2 流体静力学;讨论： p2=p1+ρg h 适用条件：静止流体，重力场，不可压缩流体 如上底面取在容器的液面上，其压力为p0 下底面取在容器的任意面上，其压力为p 则p =p0+ρg h 当p1有变化时，p2也发生同样大小的变化。 p还与ρ， h有关 ρ↑ p↑ h↑ p↑ 等压面——在静止的、连续的、同一流体内，处于同 一水平面上各点的压强相等。;1.2.2 压强能与位能 总势能 称P/ρ为总势能 ，即静止流体各点的总势能相同。 又称P为虚拟压强，对不可压缩流体，虚拟压强处处相等 1.2.3 压强的其他表示方法 各种压强单位： 1atm=1.033㎏（f）/cm2(at)=760mmHg =10.33mH2O=1.0133×105 Pa=1.0133bar 1at=1㎏（f）/cm2=735.6mmHg=10mH2O =9.81×104 Pa ;压强的基准 绝对压——以绝对零压为基准，是流体的真实压强； 表压、真空度——以当时当地的大气压为基准 。 表压=绝对压—大气压 真空度=大气压—表压 数值上：表压= -真空度; 1.2.4 压强的静力学测量方法 1）简单测压管（图1-7） pA=pa+ρg R 适用于（1） 高于大气压的压强的测定 （2）只适用于液体，不适用于气体 （3）如pA过大，则R将很大； 如pA过小，则R将很小，测量误差增大。 2）U型测压管（图1-8） U型管中放有某种液体——指示液 （与被测流体不发生化学反应，且不互溶） p1=pA+ρg h1 p2=pa+ρi g R 通过等压面 pA –pa=ρi g