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Q/FMS
山东法莫森制药有限公司企业标准
Q/FMS-HLK01-2019
、
弘历康护理液
2019-09- 10 发布 2019-09- 10 实施
山东法莫森制药有限公司 发布
Q/FMS-HLK01-2019
前 言
本标准依据GB/T1.1-2009 的规定编写,本标准为企业产品标准,
适用于法莫森弘历康护理液标准。
本标准由山东法莫森制药有限公司提出并起草。
本标准主要起草人:赵云霞。
本标准解释权归标准发布单位。
本标准首次发布。
Q/FMS-HLK01-2019
弘历康护理液
1 范围
本标准规定弘历康护理液要求、实验方法、检验规则及标准、包装、运输、
贮存、保质期等。
本标准适用于弘历康护理液的生产和质量检验。
2 规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的
引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版不适用于本标准,
然而鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是
不注明日期的引用文件,其最新标准适用于本标准。
GB/T 191 包装储运图示标志
JJF 1070 定量包装商品净含量计量检验规则
《中华人民共和国药典》2015 年版
《消毒技术规范》卫生部 2002 年版
《化妆品卫生规范》卫生部2007 年版
《消毒产品标签说明书管理规范》卫生部 2005 年版
《消毒产品卫生安全评价规定》国家卫计委2014 年
《定量包装商品计量监督管理办法》国家质量监督检验检疫总局令[2005]
第 75 号
3 技术要求
3.1 原料要求
生产护理液所用的原料应符合《中华人民共和国药典》2010 版和《化妆品
产品生产企业卫生规范》2007 版的有关规定。
3.2 感官指标、理化指标
应符合表1 的规定。
Q/FMS-HLK01-2019
表1 感官指标、理化指标
项目 要求
色泽 符合规定色泽
外观 不分层,均匀液体,无异物
感官指标
香气 符合该产品特有的香气,无异味
耐热 (40±2 )℃保持24h ,回复至室温后与实验前无明显变化
耐寒 (5±2 )℃保持24h ,回复至室温后与实验前无明显变化
理化指标 pH
2~12 (直测法)
(25 ℃)
3.3 卫生指标
卫生指标应符合表2 的规定。
表2 卫生指标
项目 指标
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