iso9000质量管理体系基础知识.pptVIP

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1.2应用    本标准规定的所有要求是通用的,旨在适用于各种类型、不同规模和提供不同产品的组织。    当本标准的任何要求由于组织及其产品的特点不适用时,可以考虑对其进行删减.    如果进行删减,而且这些删减仅限于标准第7章的要求,同时不影响组织提供满足顾客和适用法律法规要求的产品的能力或责任,方可声称符合本标准. 第二章 规范性引用文件 GB/T19000—2008 质量管理体系 基础和术语(ISO9000:2005) 第三章 术语和定义 本标准采用GB/T19000中所确立的术语和定义。   本标准中所出现的术语“产品”,也可指“服务”。 第四章 质量管理体系 4.1总要求 组织应按本标准的要求建立质量管理体系,将其形成文件,加以实施和保持,并持续改进其有效性。    组织应: a) 确定质量管理体系所需的过程及其在整个组织中的应用(见1.2); b) 确定这些过程的顺序和相互作用; c) 确定所需的准则和方法,以确保这些过程的运行和控制有效; d) 确保可以获得必要的资源和信息,以支持这些过程的运行和监视; e) 监视、测量(适用时)和分析这些过程; f) 实施必要的措施,以实现对所策划的结果和对这些过程的持续改进。 组织应按本标准的要求管理这些过程。 针对组织所选择的任何影响产品符合要求的外包过程,组织应确保对其实施控制。对此类外包过程控制的类型和程度应在质量管理体系中加以规定。 注1:上述质量管理体系所需的过程包括与管理活动、资源提供、产品实现和测量、分析和改进有关的过程。 注2:外包过程是经组织识别为质量管理体系所需的,但选择由组织的外部方实施的过程. 注3:确保对外包过程的控制,并不免除组织满足顾客和法律法规要求的责任。对外包过程控制的类型和程度可受下列因素影响: 外包过程对组织提供满足要求的产品的能力的潜在影响; 对外包过程控制的分担程度; 通过应用7.4实现所需控制的能力。 4.2文件要求 4.2.1总则 质量管理体系文件应包括: a)形成文件的质量方针和质量目标; b)质量手册; c)本标准所要求的形成文件的程序和记录; d)组织确定的为确保其过程有效策划、运作和控制所需的文件,包括记录。 注1:本标准出现“形成文件的程序”之处,即要求建立该程序,形成文件,并加以实施和保持。一个文件可包括对一个或多个程序的要求,一个形成文件的程序的要求可以被包含在多个文件中。 注2:不同组织的质量管理体系文件的多少与详略程度取决于: a) 组织的规模和活动的类型; b) 过程及其相互作用的复杂程度; c) 人员的能力。 注3:文件可采用任何形式或类型的媒介。 4.2.2 质量手册 组织应编制和保持质量手册,质量手册包括: a)质量管理体系的范围,包括任何删减的细节和与理由(见1.2); b)为质量管理体系编制的形成文件的程序或对其引用; c)质量管理体系过程之间的相互作用的表述。 4.2.3 文件控制 质量管理体系所要求的文件应予以控制。质量记录是一种特殊类型 的文件,应依据条款4.2.4的要求进行控制。 应编制形成文件的程序,以规定以下方面所需的控制: a.文件发布前得到批准,以确保文件是充分与适宜的;为文件的充 分性与适宜性,在文件发布前进行批准; b.必要时对文件进行评审与更新、并再次批准; c.确保文件的更改和现行修订状态得到识别; d.确保在使用处可获得有关版本的适用文件; e.确保文件保持清晰、易于识别; f.确保组织所确定的策划和运行质量管理体系所需的外来文件得到识别,并控制其分发; g.防止作废文件的非预期使用,若因任何原因而保留作废文件时, 对这些文件进行适当的标识。 4.2.4 记录控制 为符合要求和质量管理体系有效运行提供证据而建立的记录,应予以控制. 组织应编制形成文件的程序,以规定记录的标识、贮存、保护、检索、保留和处置所需的控制。 记录应保持清晰、易于识别和检索. 第五章 管理职责 5.1 管理承诺 最高管理者应通过以下活动,对建立、实施质 量管理体系并持续改进其有效性所做出的承诺提 供证据: a.向组织传达满足顾客和法律法规要求的重要性 b.制定质量方针; c.确保质量目标的制定; d.进行管理评审; e.确保资源

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