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Q/HL1020-2019
Q/HL
天津和力生物技术有限公司
企 业 标 准
Q/HL 1020-2019
活肽醒脑
2019-11-24 发布 2019-11-24 实施
天津和力生物技术有限公司
发布
Q/HL1020-2019
前 言
本标准的编写格式符合 GB/T 1.1-2009 的规定
本标准负责起草单位:天津和力生物技术有限公司
本标准主要起草人:芦阳
本标准为首次发布。
1
Q/HL1020-2019
活肽醒脑
1 范围
本标准规定了活肽醒脑贴的产品要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、储存等要求。
本标准适以甘油,NP-700 、植物提取物、氨基葡萄糖、薄荷脑、尼泊金乙酯为原料制成的用于缓解脑
部及视疲劳的护理产品。适用于教师、司机、普通白领及 电脑工作者等经常用脑用眼人群,缓解因工
作、学习、上网或使用电子产品、熬夜等用脑用眼过度 所引起的视物模糊、眼睛干涩、酸胀、发痒、
疼痛、流泪等脑部眼部不适。
2 引用规范标准
下列文件对于本文件的应用是必不可少的,凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本文件。
GB/T 6388 运输包装收发货标志
GB/T 6543 瓦楞纸箱
GB/T 15979-2002 一次性卫生用品卫生标准
GB/T 191 包装储运图示标志
3.结构与规格
3.1 结构
本品由水凝胶胶体均匀涂敷在非织造敷布上制成。水凝胶溶液由甘油,NP-700 、植物提取物、薄荷
脑、纯化水等组成。
3.2 规格
3.2.1 见图
椭圆 15mm×25mm ×6 片
3.2.2 特殊规格依据客户要求而定
4.技术要求
2
Q/HL1020-2019
4.1 外观
应剪切整齐、色泽均匀、无污渍、无破损、无毛边。
4.2 外型尺寸
每片的长度和宽度,按中线部位测量,均不得小于标示尺寸。
4.3 pH 值
应为 5.0-7.5 。
4.4 皮肤刺激试验
产品应无皮肤刺激反应。
4.5 微生物学指标
应符合表 1 的规定。
表 1
项目 指标
细菌菌落总数,cfu/g ≤ 200
真菌菌落总数,cfu/g ≤ 100
大肠
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