医药代表专业知识培训.pptxVIP

本次培训内容;1 医药代表的类型;2 专业化代表能力评估-行为力座标;3专业化医药代表工作职责;2.1药品的基本概念;2.2药品的商品属性;2.2药品的商品属性;2.3处方调配与处方管理制度;2.3处方调配与处方管理制度;2.3处方调配与处方管理制度;2.3处方调配与处方管理制度;基本概念 内罗毕国际合理用药专家研讨会：对症开药、供药适时、价格低廉、配药准确、用药间隔和时间均正确无误，药品必须有效，质量合格，安全无害 基本要素 安全性、有效性、经济性、适当性;不合理用药现象 有适应症未得到及时治疗包???因误诊而未给予需要药物 选用药物不当即选用药物不对症 用药剂量太小或疗程不足 用药剂量过大或疗程过长 不适当的联合用药 无适应症用药 无必要使用价格昂贵的药品 给药时间、间隔、途径不适当 重复用药;基本概念 合格药品在正常用法用量时出现的与用药目的无关或异外的有害反应。 主要由药物本身引起，但也有质量、剂量、用法等方面原因 分类 A类不良反应：与药物剂量有关的不良反应，包括过度反应、副作用、毒 性、首剂效应、继发反应和停药反应 B类不良反应：与药物剂量无关的不良反应，与常规的用法用量无关，是 不可预报的。如遗传药理学不良反应和变态反应 药物的致癌、致畸也属不良反应研究的范畴 不良反应危害及监察报告制度 安全性、