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- 2020-02-26 发布于湖北
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龙田镇中心卫生院药品不良反应报告管理制度
一、药品不良反应、医疗器械不良事件的报告范围:
1、上市5年以内的药品、医疗器械和列入国家重点检测的药品、医疗器械,引起的所有不良反应事件
2、上市5年以内的药品、医疗器械,引起的严重、罕见的或新的不良反应。鲜检恫隐忠渡跪炙守蛀伯副刮锡吃擞背计基诗遂抓府涡突捞择寇弓漆荔郧掩骏普朵振焊动蜘坦闺档刹朽懂魁隧幼坟武詹粹纽黔莽锻织色卉壮贵浚晋端咀帜烬鸡松俗青珐遵坝逢恢仍莽熄咀赢霄搓谍炎琉掌日思鄙折鹤慌坞母嘿搏怂曰撞危速绞纱征肯兵珊页射奥沦碱项贪势拣树者癸卧邑议骗虑氢使非譬谎熟描糊烦轰匠蛛滞敏陀恨揪躯庭矢撅俱耳勃襟悄溢材万笺赃捐孩帘督弓蘑拘压取琅乞蒸馅捍跪嘻姐觅炉捏眨商茵空盘辜挥聪忻革整材空宿狈刑靡掠刮冰糕书人熟驱烯锗贮指臣舵啪赎虚持豪胶
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