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?G = ?H – T?S ?G = ?H – S?T 1．根据定义式恒温:?G = ?H – ? (TS) 恒熵:2．根据基本方程dG = –SdT + Vdp定义式 G = H ? TS 取微分得: dG = dH ? TdS ? SdT = dU ? pdV ? Vdp ? TdS ? SdT 热力学第一定律dU = ?Q + ?W若在可逆过程，非体积功为零 dU = TdS ? pdV ?G的计算方法等温过程则(适用于任何物质等温变化)积分得:理想气体一、理想气体?G计算理想气体等温变化中的?G 根据热力学基本公式（适用理想气体等温过程）始态（P1,V1,T)终态（P2,V2,T)一、理想气体?G计算△U, △ H, △ S, △ F, △ G计算要点U,H,S,A,G都是状态函数，只要始终态一定，其值就一定。计算其变化值时，要设计成该条件下的可逆过程，然后根据可逆过程的Q,W进行计算。如理想气体的等温过程：一、理想气体?G计算理想气体的混合（等温等压过程）多种理想气体的等温等压混合过程：(定义式角度) ?mixH = 0 混合焓混合熵 混合过程的吉布斯能的变化 ?mixG = ?mixH ? T?mixS ?mixG = RT ? nB lnxB 因xB为一分数，lnxB总是负值，则混合过程?G为负值，?GT,P,W’=0 0，这是一自发过程。 nA+nB,p,(V1+V2),TnA,p,V1,TnB,p,V2,TABAB终态因为始态一、理想气体?G计算理想气体的混合（等温等压过程）终态：A(nA, pA, V, T ) B(nB, pB, V, T)所以理想气体混合是自发过程二、相变过程的?G (一)等温等压条件下的可逆相变过程 △U, △ H, △S, △F, △G的计算因为正常相变过程中不作非体积功二、相变过程的?G ?G 0，该过程可自发进行，即在298K、1大气压条件下，过饱和的水蒸气定会凝结成水。(二)等温等压条件下的不可逆相变过程1 mol H2O(g)298 K,101325 Pa1 mol H2O(l)298 K,101325 Pa不可逆过程可逆可逆1 mol H2O(g)298 K, 3168 Pa1 mol H2O(l)298 K, 3168 Pa可逆理想气体等温在饱和蒸汽压和相应沸点下的可逆相变纯液体等温过程三、化学变化的等温条件下发生化学变化再见！
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