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Q/ HZSK
湖州申科生物技术有 限公司企业标准
Q/HZSK 12—2019
支原体DNA 提取纯化试剂盒
(磁珠法)
2019- 12-09发布 2019- 12 - 10 实施
湖州申科生物技术有限公司 发 布
Q/HZSK 12—2019
前 言
本公司生产的 《支原体DNA提取纯化试剂盒 (磁珠法) 》 无上级标准, 按 《标准化法》 规定, 制
定本标准, 作为公司组织生产的依据。 本标准编制格式按GB/T 1.1-2009 《标准化工作导则 第1部分:
标准的结构和编写》 的规定。
本标准由湖州申科生物技术有限公司提出。
本标准起草单位: 湖州申科生物技术有限公司。
本标准主要起草人: 吴婉欣、 宗伟英、 豆敏华、 朱冰美。
I
Q/HZSK 12—2019
支原体DNA 提取纯化试剂盒 (磁珠法)
1 范围
本标准规定了支原体DNA提取纯化试剂盒 (磁珠法) 的规格和检测原理、 要求、 试验方法、 检验
规则、 标志、 标签、 使用说明书、 包装、 运输和贮存。
本标准适用于支原体DNA提取纯化试剂盒 (磁珠法) , 以下简称试剂盒。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文
件。 凡是不注日期的引用文件, 其最新版本 (包括所有的修改单) 适用于本文件。
GB/T 191 包装储运图示标志
GB/T 1.1-2009 标准化工作导则 第1部分: 标准的结构和编写
YY/T 1182-2010 核酸扩增检测试剂盒
USP 509ResidualDNA Testing
3 规格和原理
3.1 规格
试剂盒由裂解液、 结合液、洗涤液A、洗脱液、稀释液、磁珠、 蛋白酶K、说明书组成,组成见表1。
表1
序号 组份名称 装量 储存条件
1 5mL/ ×1
裂解液 瓶 瓶 室温
2 结合液 10mL/瓶×1瓶 室温
3 洗涤液A 15mL/瓶×1瓶 室温
4 5mL/ ×1
洗脱液 瓶 瓶 室温
5 稀释液 5mL/瓶×1瓶 室温
6 750μL/ ×1 2-8
磁珠 管 管 ℃
7 蛋白酶K 500μL/管×1管 -18℃
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