有机化学CH5 有机含氮化合物 .pptVIP

Organic Chemistry有机化学;L-麻黄碱;内 容 ;15.1 胺的分类与命名;(2) 按烃基类型分类：;(3) 按氨基个数分类：;15.1.2 胺的命名;1–苯基–3–氨基丁烷;氯化苯铵;15.2 胺的结构;叔胺的手性;含手性氮的化合物;15.3 胺的制法;② 腈和酰胺的还原;③ 醛和酮的还原胺化;仲胺的还原胺化(不要求掌握);④ 由酰胺的Hofmann降解;⑤ Gabriel合成法制备脂肪胺;肼解: 具体操作中，往往用肼代替碱性水解条件。;⑥ 硝基化合物的还原;（1）不同还原剂还原硝基护化合物;（2）铁粉或催化氢化还原硝基化合物;（3）硝基的选择性还??;15.4 胺的物理性质和波谱性质;胺的红外波谱;胺的1H NMR;15.5 胺的化学性质;15.5.1 胺的碱性;(1) 所有的胺均呈弱碱性;(2) 芳胺的碱性;有机胺均可与无机强酸发生酸碱中和反应：;15.5.2 N-烃基化;15.5.3 N-酰基化;扑热息痛的合成;氨基的酰化具有以下两方面的作用： ① 降低氨基对芳环的致活作用 ( 此时，酰胺基依然是第一类定位基 ) ； ② 增大空间位阻使基团被导入对位。;异氰酸酯的生成（不作要求）;异氰酸酯的反应;异氰酸酯与聚氨酯树酯;15.5.4 N-磺酰化;磺胺与应用;15.5.5 与亚硝酸反应;（2）仲胺与亚硝酸;（3）叔胺与亚硝酸;15.5.6