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- 2020-03-02 发布于上海
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PFMEA 控制计划编写培训 ;ISO/TS16949:2009 要求;一、PFMEA 的编制;1) 对产品或过程的潜在失效模式进行确认和评估,并分析由于失效而对产品或客户产生的影响;
2) 进一步确定哪些行动或措施可以消除或减少潜在的失效发生的机会或概率;
3) 把上述两项确认,评估及确定的结果用书面的方式记录下来,形成标准化的格式,为以后产品或过程控制的持续改进打下基础;;3. FMEA 的分类?;5. 在什么阶段 编制 和 完成 PFMEA?;7. PFMEA 编制指南;(2). 确定所有的关键特性,以及与此相关的制造过程或工序;;(3). 集思广益分析潜在的失效模式,影响以及潜在的原因:;(4).对失效的危险程度进行量化:;PFMEA 格式 – 首页(本田 格式);表格填写说明;编写说明:;;;;;;二、控制计划 的编制;二、 控制计划 Control Plan; 组织应: - 针对所提供的产品在系统、子系统、部件和/或材料层次上 制定计划,包括散装材料及零件的生产过程; - 在试生产和生产阶段都有考虑设计FMEA和制造过程FMEA 输出的控制计划;;1. 什么是控制计划? What is a Control Plan ?;3. 编制和使用控制计划的基本原则:;4. 为什么要编制和使用控
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