十二核酸生物合成.pptVIP

（1）α亚基：具5′ 3′端聚合酶活性（需模板和引物）； （2）ε亚基具3′ 5′端核酸外切酶的活性。校对作用，以提高保真性； （3）α、ε、θ亚基相连形成核心酶polⅢ，θ亚基起组建作用； （4）核心酶+ζ亚基后成为二聚体，称为polⅢ′； （5）polⅢ′与γ、δ亚基结合，形成polⅢ′，γ、δ亚基可增强酶与模板的结合； （6）polⅢ′′与β亚基结合形成全酶，β亚基犹如夹子，夹住DNA向前滑动，不脱离，提高持续合成能力。 大肠杆菌三种DNA聚合酶比较 DNA 聚合酶Ⅱ 分子量 每个细胞的分子统计数 5′-3 ′聚合酶作用 3′-5 ′核酸外切酶作用 5′-3 ′核酸外切酶作用 转化率 DNA 聚合酶Ⅰ 109，000 400 + + + 1 120，000 100 + + - 0 .05 400，000 10-20 + + - 50 比较项目 DNA 聚合酶III 切除引物 修复 修复 复制 功能 1999年发现聚合酶? 和?，它们涉及DNA的错误倾向修复（errooune repair） polⅠ不是DNA复制酶，理由： A、该酶合成DNA速度太慢，只是细胞内DNA复制速度的1%； B、持续合成能力较低，而细胞内DNA复制不会频繁中止； C、许多基因突变都会影响DNA复制，但都与polⅠ无关。 3、双链DNA复制的分子机制 （1）冈