卤代芳烃合成.pptVIP

 ;1．前言 ;2．芳烃的卤取代：;2.1 芳烃的氯取代;2.2 芳烃的溴取代;2.3 芳烃的碘取代;3 芳环卤代的选择性：;戊二酮锰催化下，苯甲醚与亚氯酸钠在室温下反应，可以良好的收率生成对氯苯 甲醚。;4. 有吸电子取代基的芳烃的卤取代;5. 芳环中卤素的交换反应;芳卤在DMSO或吡啶中，可与卤化亚铜进行卤素交换[19]。 ;6. 杂环的卤代反应 ;对于缺电子的芳香性较强的芳杂环如吡啶来说，其卤代反应相当困难。吡啶在发烟硫酸中用溴素高温下反应，才能较好收率得到3-溴吡啶。具有推电子的吡啶化合物的卤代反应相对容易一些，如溴素在醋酸中，20-50℃即可对2-氨基吡啶溴化[24]。 ;7. 吡啶氧化物法生成卤代吡啶;8. 多员杂环的卤代反应;9. 羧酸的脱羧卤置换反应;The End;