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CHECK LIST
封面
履历
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BLDG
BLDGIMP
BLDGREV
COMP
FF
FORK
LANDIMP
LANDREV
MV
OE
P
P_M
项目
得分
评语
项目
序号
单项最高分
单项实际得分
单项目标百分比
单项实际百分比
供应商:
厂址:
供应商类别(A、B、C):
稽核时间:
稽核人员:
合格
不合格
各单项
合格
不合格
设备和检验仪器
人员资历
品管方面
设计开发
70 %
日期
版本
内容
制定
审核
JAN-20-05
A00
新编制
陈晓燕
温瑞林
APR-1-05
B00
条件认可
新厂商评估总结
75 %
80%≤比例≤100%
75%≤比例<80%
总得分比例
70%≤比例≤100%
备注:条件认可基准为:
1.达到总得分比例和单项得分比例要求;
2.其有意愿并有回复有效的书面对策;
承认前新供应商评估表
1.1、针对产品检验仪器齐全并有齐全ORT试验设备 ,且生产设备先进 10分
1.2、针对产品检验仪器齐全并有部分ORT试验设备,且生产设备使用年限在5年以内 7-9分
1.3、针对产品检验仪器齐全并没有ORT试验设备 , 且生产设备使用年限在10年以内 4-6分
1.4、针对产品检验仪器不齐全且设备老旧 0-3分
2.1、制程关健工序人员、品管技术人员及工程人员资历4年以上且熟悉工序要点 10分
2.2、制程关健工序人员、品管技术人员及工程人员资历2年以上且较熟悉工序要点 8-9分
2.3、制程关键工序人员、品管检验人员 80%比例以上资历为1年以上 7 分
2.4、制程关健工序人员及工程人员资历1年以下及不清楚工序要点 0-6分
4.3、该年度是否有制定品质目标?(YES = 1;NO = 0)
4.4、安规料件,其工厂通过安规认证?( YES = 1 ;NO = 0 ;OR N/A )
4.5、是否有独立的品质部门及品质架构清晰?( YES = 1;NO = 0)
4.6、出货检验项目和设备是否齐全?(YES = 1;NO = 0 )
4.7、是否有出货检验程序?( YES = 1 ;NO = 0 )
4.8、出货检验程序规定是否完善?( YES = 1 ;NO = 0 )
4.9、是否有不合格品管理程序和纠正预防措施程序?( YES = 1 ;NO = 0 )
4.10、不合格品管理程序和纠正预防措施程序是否完整?( YES = 1 ;NO = 0 )
4.11、CLCA 是否按规定发出及是否按规定进行回复?( YES = 1 ;NO = 0 )
4.12、是否定期收集制程和出货检验数据并进行分析?( YES = 1 ;NO = 0 )
7.2、未来一年,是否有计划扩充产能,并能满足冠捷近一年最大月产量的50%( YES=1 NO = 0 )
7.3、最近三个月的实际产量平均为多少?是否在月产能的80%以上?( YES = 1 ;NO = 0 )
4.1、工厂是否通过 ISO9001 2000 版认证?(Yes = 1;NO = 0 )
7.4、现场随机抽取一料件并请其检验人员量测其某参数50个,其Cpk≥1.33 否?(Yes=1,NO=0)
7.5、现场确认某工序1小时的不良率为多少?是否高于同类供应商该工序不良率?(Yes=1,NO=0)
7.6、将现场确认某工序的不良率折算比较统计汇整报表,其数据是否相对无偏差?(Yes=1,NO=0)
7.8、各质控点近半年,是否有3个月以上超出目标?(Yes = 1,NO=0)
7.7、制程各质控点数据是否定期(至少每周)收集并分析、检讨?(Yes = 1,NO = 0)
7.9、制程品质信息,是否有固定部门汇整并分发给相关部门(至少2个独立部门) (Yes=1,NO=0)
7.10、最近三个月制程前三大月不良,是否都不同?前三大不良是什么?(Yes=1,NO=0)
7.11、最近三个月制程前三大月不良占月平均总不良,是否低于 30%?(Yes=1,NO=0)
7.1、月产能为多少?能否满足冠捷近一年中最大月产量的 40% ?( YES = 1 ;NO = 0 )
7.12、机台或生产环境,是否有异物堆积、杂乱?(Yes=1,NO=0)
7.13、各工序是否都有作业指导书?(Yes=1,NO=0)
7.14、不良品是否隔离、标示,并能防止混入?(Yes=1,NO=0)
4.13、制程关键工序人员、检验人员,是否有进行上岗前的培训并取得上岗证?(Yes=1,NO=0)
4.14、制程关键工序人员、检验人员,是否有在岗培训计划并确实实施?(Yes=1,NO=1)
6.1、生产产品及原材料是否经验证并定期监控不含有RoHSWEEE 禁止物质且有系统管控 10分
4.15、CLCA 等
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