2019_2020学年高中生物第2章基因和染色体的关系第3节伴性遗传练习新人教版必修2 (1).docVIP

PAGE PAGE 1 第3节　伴性遗传 [随堂巩固] 1．某男性色盲患者的女儿的体内哪种细胞中可能不含有色盲基因 A．卵原细胞　　　　　　　B．卵细胞 C．神经细胞 D．骨骼肌细胞 解析　男性色盲患者的女儿可能是色盲基因的携带者或患者，体细胞中含有两条性染色体，一定含有色盲基因；生殖细胞中染色体数目减半，只含有一条性染色体，可能没有色盲基因，故B正确。 答案　B 2．遗传性佝偻病男子与正常女子结婚，如生女孩，则100%患病，如生男孩则100%正常。这种遗传病属于 A．常染色体隐性遗传病 B．伴X染色体隐性遗传病 C．常染色体显性遗传病 D．伴X染色体显性遗传病 解析　从该病的遗传方式来看与性别有关，为伴性遗传。后代中男孩正常，则说明一定不是伴Y染色体遗传，可推知致病基因位于X染色体上。若为伴X染色体隐性遗传病，父亲患病，母亲正常，后代的儿子中可能患病也可能正常，与题目要求“生男孩则100%正常”不符，则该病只能是伴X染色体显性遗传病。 答案　D 3．(2019·南京高一检测)人类的两条性染色体(X、Y)形态、大小差异很大，但它们是一对特殊的同源染色体。以下叙述中不支持这一结论的是 A．从来源看，男性的X染色体来自母方，Y染色体来自父方 B．从形态结构看，二者虽然差别很大，但存在着同源区段 C．从功能看，二者都与性别决定有关