基因在染色体上的习题.docxVIP

基因在染色体上 （第三四课时） 班级  姓名  命题人：柴磊磊 一、选择题： 1．关于人类性别的叙述，不正确的是（ ） ．女性体细胞中有 22 对常染色体和一对相同的性染色体（XX） ．女性体细胞中有 22 对常染色体和一对不同的性染色体（XY） ．男性体细胞中有 22 对常染色体和一对不同的性染色体（XY） ．人类性别决定的方式是 XY 型 2．下列关于人类男女性别比例的不正确叙述是（ ） ．从理论上讲，人类男女比例应为 1：1 ．从理论上讲，人类男女比例应有一定差别 ．在不同地区，因各种因素的影响，人类男女比例往往有一定差别 ．人们的生育观念也能影响男女人口的比例 3．关于生物的染色体组型的叙述，哪一项是正确的（ ） ．是指某个生物体细胞中全部染色体的数目、大小和形态特征 ．是指某种生物生殖细胞中全部染色体的数目、大小和形态特征 ．是指某一个生物染色体组中全部染色体的数目、大小和形态特征 ．是指某种生物的体细胞中全部染色体的数目、大小和形态特征 4．做“人类染色体的组型分析”实验的正确步骤是（ ） ．计数、配对、调整、分组、粘贴 ．计数、配对、配对、粘贴、分组 ．计数、配对、分组、调整、粘贴 ．计数、分组、配对、调整、粘贴 5．下列关于性染色体的叙述，错误的是（ ） ．决定性别的染色体叫性染色体 ．性染色体仅存在于性细胞中 ．雌雄体细胞中相同的染色体 ．其基因可表现为交叉遗传 6．正常非白化（A）对白化病（a）是显性，这对基因位于常染色体上，色觉正常（B）对 色盲（b）是显性，这对基因位于 X 染色体上，正常非白化色盲女人（其母亲是白化病患 者）与白化病色觉正常的男人结婚，其后代中白化病和色盲患者的概率分别是（ ） A．0 B．l／2 C．l／4 D．3／4 7．下列遗传系谱中，不可能是由性染色体上隐性基因决定的性状遗传是（ ） 8．某红绿色盲男孩的父母色觉均正常，他的舅父是色盲，该男孩的色盲基因的来源顺序是 （ ） A．祖父→父亲→男孩 b b ．祖母→父亲→男孩 ．外祖父→母亲→男孩 ．外祖母→母亲→男孩 9．一对夫妇，妻子的父亲患血友病（ X Y ），妻子患白化病，丈夫正常但其母亲患白化 病。预计他们的子女中，两病兼发的概率是（ ） A．l／2 B．1／4 C．l／8 D．l／16 10．血友病属于隐性伴性遗传病。某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对 他的子女表现型的预测应当是（ ） ．儿子、女儿全部正常 ．儿子患病，女儿正常 ．儿子正常，女儿患病 ．儿子和女儿中都有可能出现患病 二、非选择题： 11．下图为某遗传病的系谱图（设等位基因为 A、a）。据图回答： （1）该遗传病的致病基因是在_________染色体上，属_________遗传病。 （2） III10 、 III11 、 III12 都表现正常，他们的父亲 II 5 最可能的基因型是_________. （3） III10  和 IV13 可能相同的基因型是_____________。 （4） III9  为杂合体的概率为_________。 （5） III10  为纯合体的概率为_________。 （6）若 III9 和 III11  结婚，其子女患该病的概率是__________。 （7）已知 IV14 同时患红绿色盲，但其父母 III7 、 III8 视觉均正常，其父的基因型为 _________。又问该遗传病与色盲基因是否连锁？为什么？ 12．下图为一隐性遗传病的系谱图（致病基因为 a），据图分析。 （l）该病的致病基因在_____________染色体上。 （2） III9 的基因型是_________， II  7 的基因型是_______ 。 （3）图中肯定为杂合体的个体有__________。 （4）若 II 6 和 II8 为正常纯合体，则 III12 和 III15 携带此隐性基因的概率是________。若 III13  和 III14  非法结婚，生出有病孩子的概率是_________。 13．下表是 4 种遗传病的发病率比较。请分析回答： 病名代号 非近亲婚配 子代发病率 表兄妹婚配 子代发病率 甲 1：310000 1：8600 乙 1：14500 1：1700 丙 1：38000 1：3100 丁 1：4000 1：3000 四种疾病中可判断属于隐性遗传病的有__________。 表兄妹婚配子代发病率远高于非近亲婚配子代的发病率，其原因是___________。 （3）某家族中有的成员患有丙种遗传病（设显性基因为 B，隐性基因为 b），有的成员 患丁种遗传病（设显性基因为 A，隐性基因为 a，见系谱图所示。现已查明 II 6 不携带致病 基因。问： 丙种遗传病的致病基因位于