大学有机化学-炔烃.pptVIP

* 乙炔基-C≡CH；炔丙基指-CH2-C≡CH（也叫2-丙炔基）；丙炔基即CH3-C≡C-（1-丙炔基） 炔烃的命名和烯烃相同, 将“某烯”改为“某炔”即可。当同时含有双键和三键的烃称为某烯炔。命名时:选含有不饱和键最多的最长碳链为主链, 主链碳原子编号时, 从离官能团最近的一端开始, 在同等的情况下, 要使双键的位次最小。 * * 林德拉试剂：是沉淀在CaCO3 或BaSO4 上的Pd, 并用醋酸铅或喹啉降低其活性。直线型分子更容易接近催化剂表面。 * * 此反应可用于C≡C的定性鉴定. 现象: 溴水或 Br2–CCl4 溶液褪色. (C＝C 、环丙烷也有此反应现象) * * 原因: sp杂化的碳原子电负性较强, 不容易给出电子与亲电试剂结合, 因而叁键的亲电加成反应比双键的加成反应慢, 因此双键的活性高于三键的活性。 * * 巧妙记忆：总的结果是水的两个氢都加在含氢多的碳原子上！ * * 亲电加成反应: 由亲电试剂的进攻引起的加成反应。 * * 反应对象：乙炔及端炔。上面的第二步是反应物为亲核试剂。炔烃可以发生亲核加成反应是因为炔C电负性大, 易得电子。不易进行亲电加成是因为电子云不易极化。 * * 第二步是丁烯炔形成负离子（因为其负离子相对于乙炔负离子稳定, 共轭）, 进攻乙炔。 * * 乙炔在液氨中能与氨基钠反应，炔键上的氢被钠置换，生成炔化钠