留样管理制度.pdfVIP

留样管理制度 1．目的 为处理检验纠纷，检验差错，检验事故而进行复验裁决提供原始检品。 2 ．适用范围 本制度适用于生产部、业务部、质检部。 3 ．职责 生产部和业务部对送检品的量负责，质检部对检品的留样负责。 4 ．程序 4 ．1 检品检验完毕必须留样，留样数量应不少于一次检验量，且应保持检品原包装。 4 ．2 剩余检验样品由检验人员填写留样单，注明数量和留样日期，签封后随检验记录及检 验卡交质检办公室，各检验室和个人均不得私自取用。 4 ．3 质管部审核报告书需启封看样时，应与有关人员或质检室主任共同启封，看样后由启 封人立即重新签封。 4 ．4 对毒、限、剧麻、精神药材的剩余检品，其保管、调用、销毁均应按国家特殊药品管 理规定办理。 4 ．5 放射性药品 易腐败、易霉变、易挥发及开封后无保留价值的药品，可在检验卡上注 明情况后不再留样。 4 ．6 一般留样检品保存 1 年，中药材保存半年。对注册申报药材质量标准检品留样保存 2 年。留样期内失效者不再继续保存。 4 ．7 留样检品应登记造册，留存、留样检品按规定条件贮存，超过留样期的及时处理。 4 ．8 留样期满的样品，由保管员列出清