高等有机化学——反应机理5.pptxVIP

皮格马利翁效应;碳正离子的生成：质子化的作用;碳正离子的生成：质子化的作用;碳正离子的生成：质子化的作用;碳正离子的典型反应;碳正离子的典型反应;碳正离子的典型反应;碳正离子的典型反应;碳正离子的重排反应;碳正离子的1，5-负氢迁移;碳正离子的1，2-迁移;Beckmann重排;练习;;Pinacol重排;练习;Ph-的重排;C(sp3)-X的取代与β消除反应;酸性条件下SN1机理的反应;练习;酸性条件下SN2机理的反应;那个机理更合理？;对杂原子的取代反应;一个特例;通过E1机理进行的β消除反应;;练习;对亲核性的C=C的亲电加成反???;范例;练习;C=Cπ键与含有孤对电子的亲电性杂原子的反应;练习;;;亲核性C=Cπ键的取代反应;苯环的取代基效应;苯环的取代基效应;;;;苯胺通过苯重氮盐的取代反应;苯重氮盐的还原;苯重氮盐与铜(I)化合物的反应;苯重氮盐与水、 BF4-的反应;Sakurai reaction;对亲电性π键的亲核加成与取代反应;;;酮在酸性或碱性条件下的变化反应;酮的还原胺化反应;对亲电性π键的亲核加成与取代反应;;Mannich 反应;Mannich 反应的另两种可能机理？;Mukayama醛醇反应;Summary;Summary;第四课 周环反应;1、基础知识;4.1.1 Classes of Pericyclic Reactions;Electrocyclic reactions;Cycloadditions;Cheletropic reactions;Sigmatropic rearrangements;Sigmatropic rearrangements;Sigmatropic rearrangements;Ene Reaction;四种周环反应总结;立体专一性;Polyene MOs;Polyene MOs;Polyene MOs;Polyene MOs;2、电环化反应;2.1、典型反应;2.1、典型反应;2.1、典型反应;练习4.1;2.1、典型反应;2.1、Favorskii rearrangement;2.1、Favorskii rearrangement;练习;练习;4.2.2 Stereospecificity;1,3,5-hexatrienes;偶——热——顺 奇——热——反 偶——光——反 奇——光——顺; The Woodward–Hoffmann rules apply only to concerted, pericyclic reactions. A reaction can be forced to proceed through the higher energy TS if the lower energy one is raised prohibitively high in energy by geometric constraints. ;4.2.3 Stereoselectivity;4.3 Cycloadditions