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- 2020-03-21 发布于上海
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伴性遗传;;人类染色体;男性染色体图;一、性别决定;染
色
体
;22+X;;(1)请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病?;精品课件;人的正常色觉和红绿色盲(b)的基因型和表现型;人类红绿色盲的遗传方式有:;1.正常女性与男性色盲的婚配的遗传图解;2.女性携带者与正常男性婚配的遗传图解;色盲男孩与男孩色盲概率的计算;3.女性携带者与男性色盲婚配的遗传图解;4.女性色盲与男性正常婚配遗传图解;精品课件;男性患者;XBY;红绿色盲的遗传特点 ;3、女性色盲,她的父亲和儿子都色盲
(母患子必患,女患父必患)
; 伴 X染色体隐性遗传的特点:
(1)男性患者多于女性患者;
(2)具有交叉遗传现象;
(3)母患子必患,女患父必患;
(4)男性正常,其母亲、女儿一定表现正常。
(5)男性患病,其母亲、女儿至少为携带者;
;三、X染色体显性遗传病
;精品课件; 伴X染色体上显性遗传特点 :
(1)女性患者多于男性患者
(2)表现为代代相传,具有连续现象
(3)父患女必患,子患母必患
;伴Y染色体遗传:外耳道多毛症。;外耳道多毛症家系图; 你能设计一个杂交实验,对其子代在早期时,就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗?;;遗传病类型 ;1.首先确定显隐性
(1)致病基因为隐性:口诀为“无中生有为隐性”,即双亲无病生出患病的子女,此致病基因
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