核磁共振波谱法概述和应用NuclearMagneticResonancespectroscopy(NMR).pptVIP

* 谱图解析与结构(3) 化合物 C10H12O2，推断结构 δ7.3 δ 5.21 δ1.2 δ2.3 5H 2H 2H 3H * 结构(3)确定过程 化合物 C10H12O2， U =(2+2x10-12)/2=5 a. δ 2.32和δ 1.2—CH2CH3相互偶合峰 b. δ 7.3芳环上氢，单峰烷基单取代 c. δ 5.21—CH2上氢，低场与电负性基团相连 哪个正确? 正确：B 为什么? * 谱图解析与结构(4) 化合物 C8H8O2，推断其结构 9 8 7 6 5 4 3 10 * 结构(4)确定过程 化合物 C8H8O2， U=(2+8x2-8)/2=5 δ =7-8芳环上氢，四个峰对位取代 正确结构： δ = 9.87—醛基上氢， δ = 3.87 CH3上氢，低场移动，与电负性强的元素相连： —O—CH3 * * （3）氢键效应 形成氢键后1H核屏蔽作用减少，氢键属于去屏蔽效应。 * 4. 各种质子的大致化学位移 * 0.9 1.3 1.4 2.1 2.4 3.3~4 4.7~6 6.5~8 9~10 9~12 * 一、 自旋偶合与自旋分裂 每类氢核不总表现为单峰，有时多重峰。 原因：相邻两个氢核之间的自旋偶合（自旋干扰）。 第四节 自旋偶合和自旋体系 * [自旋偶合]：核自旋产生的核磁矩间的相互干扰称为自旋--自旋偶合，简称自旋偶合。 [自旋分