植物盐胁迫适应机制的研究进展.ppt

从盐生植物滨藜也分离出来了相似的Na+ ／H +逆向转运蛋白基因，并被命名为AgNHX1 。AgNHX1基因氨基酸序列表明该基因与早期从淡土植物拟南芥和水稻分离出的NHX1基因有超过75％ 的相同性。在盐胁迫下，从mRNA和蛋白质水平上都发现了AgNHX1基因的诱导作用。 盐分靠蒸腾拉力由质外体向上运输，经内皮层时原生质膜、细胞的液泡膜以及木质部薄壁组织细胞的原生质膜对离子进行选择性吸收，以及根部的双层或三层皮层结构拒绝过量吸收有害离子的特性被称为拒盐。 拒盐作用 植物的拒盐机制方式： （1）作物不将Na+吸入根细胞内，即使进入细胞又通过Na+／H+逆向转运蛋白排出； （2）作物把吸收的Na+贮存于根、茎基部、节、叶鞘等薄壁细胞发达器官组织中，而且将Na+封闭在这些细胞的中央液泡中，从而阻止Na+向叶片中运输。 植物对K+和Na+的选择性与拒盐作用密切相关，一些植物通过限制Na+进入地上部分来获得抗盐性，如盐胁迫下小麦抗盐突变体根中累积的Na+占整株积累总量的比例相对于不抗盐野生型小麦显著提高，从而有效减少其叶中Na+的积累量，且突变体根和叶中K+／Na+的比率也显著高于野生型(郭房庆等，1999)。 特别是非盐生植物，其抗盐性主要取决于根系对离子的选择性吸收和盐分在器官组织及细胞水平上的区域化分布。随盐浓度的提高，毛白杨、新疆杨苗体内Na+含量迅速提高，K+、Ca2+含量降低（杨敏生等，2003） 。 欢迎各位老师同学参加 草业科学硕士研究生读书报告 草业科学硕士研究生读书报告 植物盐胁迫适应机制的研究进展 报告人：夏传红 时间:2008年12月 ◆引言 ◆抗氧化酶的诱导 ◆植物激素的诱导 ◆离子平衡、离子区域化及拒盐作用 ◆渗透调节 ◆结束语 在盐胁迫下，植物体内的主要生理过程都会受到影响，例如光合作用、蛋白质合成、能量和油脂代谢等。 盐胁迫对植物的破坏作用主要是通过渗透胁迫、离子毒害、营养失衡，以及盐胁迫的次级反应如氧化胁迫等过程来实现。 植物在盐胁迫下主要表现为生长减慢,代谢受抑制,植物的干重显著降低,叶子转黄,严重时出现盐斑,叶子萎蔫,植株死亡。 引言 全球有各种盐渍土约9.5亿公顷，占全球陆地面积的10%，而我国盐渍土约5.4亿亩，占全国耕地的1/4。大面积的盐渍化土地严重制约了农业生产，对其进行改造实际操作中常采用选育和培育抗盐品种来改良盐碱地，因此对植物抗盐性的研究具有重要意义。 研究植物抗盐性的关键是探明植物对盐胁迫的适应机制，为此国内外众多学者做了大量的研究工作，发现植物适应盐胁迫的生理机制主要包括：提高抗氧化酶系统的活性，消除自由基对植物机体的伤害；改变体内各种激素含量；离子选择性吸收；离子区域化；拒盐作用及合成渗透调节物质。 抗氧化酶的诱导 盐胁迫由于对各种代谢活动进行渗透调节，造成植物严重水匮乏，这种水匮乏导致活性氧(ROS)的形成，如超氧化物、过氧化氢、羟基氢氧基活性氧自由基和氧气等。 Mittova等（2002）研究发现植物生长发育过程中胁迫环境下植物细胞结构(如：叶绿体、线粒体、过氧化物酶体)中产生的大量活性氧（ROS）会造成叶绿素、膜质、蛋白质和核酸的氧化伤害从而破坏正常的生理代谢。 为避免ROS的积累，具较强抗盐性的植物体内的抗氧化酶系统在盐胁迫下活性增强，抗氧化酶的活性，如过氧化氢酶(CAT)，抗坏血酸盐过氧化物酶(APX)，愈疮木酚过氧化物酶(POD)，谷胱甘肽还原酶(GR)，和超氧化物歧化酶在盐胁迫时含量增高，并且这些酶的浓度和遭受的盐胁迫的程度有很好的相关性，可清除过量ROS。 在拟南芥和柑橘中，一种磷脂谷胱甘肽过氧化物酶(PHGPX)在盐胁迫条件下时含量增加。。而且在柑橘中，Cu／Zn—SOD酶活性，谷胱甘肽过氧化物酶活性，和胞液APX活性都升高。在盐胁迫下培养的拟南芥缺乏维生素C，植物体内维生素C的浓度只是正常野生型的30％ ，并且明显对氧化胁迫有更高的敏感度。对转基因模型的研究进一步证明了植物在胁迫时抗氧化酶活性的增强，并具有更高的抗氧化防御功能。 盐胁迫能诱导某些抗氧化酶及其信使RNA的表达： Stevens等（1997）研究发现盐胁迫下甜橙愈伤组织和叶片中有磷脂脱氢谷胱甘肽过氧化物酶(PHGPX)合成。 在NaC1浓度为100 mmol·L-1 的环境下，金盏菊和玉米叶片中谷胱甘肽还原酶(GR)和抗坏血酸过氧化物酶(APX)活性增强(Chaparzadeh eta1，2004；Neto eta1，2006) Mittova等(2003)在研究番茄类植物叶片细胞线粒体抗氧化酶系统时发