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实验七 检疫性植物病原细菌的PCR检测
DNA Marker I条带如下:
6条带的大小和含量分别为
100bp (50ng/5μl)
200bp (50ng/μl)
300bp (50ng/μl)
400bp (100ng/μl)
500bp (50ng/μl)
600bp (50ng/μl)
本组PCR检测胶图如下:
Marker 8-1 8-2 8-3 8-4 8-5 8-6 8-7 8-8 8-9 8-10 8-11
目标条带(Cmm):465 bp
对照DNA Marker I条带,8-1、8-2、8-7、8-9能观察到大小位于400bp到500bp之间的条带,我将其认定为目标条带(白色框内)。这证明纯培养的番茄溃疡病菌、阳性添加种子提取液、发病番茄幼苗组织研磨液(DS-P)、待检测番茄幼苗组织研磨液(TS-1)四种样品中能检测出目的条带,即可初步判断这四种样品中含有番茄溃疡病菌。而2个浓度的待检种子提取液、阴性种子提取液、发病番茄幼苗组织研磨液(DS-P×10-1)、待检番茄幼苗组织研磨液(TS-1×10-1)、番茄幼苗研磨液阴性对照以及无菌水七个样品未观察到目的条带,初步判定样品中无番茄溃疡病菌或番茄溃疡病菌浓度过低。
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