2015版药典川贝母原药材质量标准.docVIP

1.目的 本文件规定了川贝母质量标准规程，确保原药材质量检验过程的规范、统一。 2.责任 本文件由质量管理部负责起草，QA和质量管理部经理审核，质量管理负责人批准；质量管理部负责实施。 3.范围 本文件适用于药材川贝母的质量检测。 4.内容 4.1. 品名 川贝母 4.2. 拼音 Chuanbeimu 4.3.【物料代码】01046 4.4.【标准来源】《中国药典》2015年版一部第36页。 4.5. 来源/供应商 详见《供应商审计标准管理规程》（YP-SMP-08-0027）附表主要物料供应商名单。 4.7.技术标准 4.7.1.【来源】本品为百合科植物川贝母Fritillaaria cirrhosa D.Don、暗紫贝母Fritillaria unibracteata Hsiao et K. C.Hsia、甘肃贝母 Fritillaria przewalskii Maxim.或梭砂贝母 Frtillaria delavayi Franch.太白贝母Fritillaria taipaiensisP .Y.Li或瓦布贝母Fritillaria unibracteata Hsiao et K.C.Hsiavar.wabuensis（S.Y.Tang et S.C.Yue）Z.D.Liu，S.Wanget S.C.Chen的干燥鳞茎。按性状不同分别习称“松贝”和“青贝”、“炉贝”和“栽培品”。夏、秋二季或积雪融化后采挖，除去须根、粗皮及泥沙，晒干或低温干燥。 4.7.2.【性状】 4.7.2.1.松贝 呈类圆锥形或近球形，高0.3～0.8cm，直径0.3～0.9cm。表面类白色。外层鳞叶2瓣，大小悬殊，大瓣紧抱小瓣，未抱部分呈新月形，习称“怀中抱月 4.7.2.2.青贝 呈类扁球形，高0.4～1.4 cm，直径0.4～1.6 4.7.2.3.炉贝 呈长圆锥形，高0.7～2.5 cm，直径0.5～2.5 栽培品呈类扁球形或短圆柱形，高0.5～2 cm，直径1～2.5 cm 4.7.3.【鉴别】 4.7.3.1.显微鉴别 《显微鉴别检验标准操作规程》（YP-SOP-08-8004）本品粉末类白色或浅黄色。 4.7.3.1.1.松贝、青贝及栽培品 淀粉粒甚多，广卵形、长圆形或不规则圆形，有的边缘不平整或略作分枝状，直径5～64μm，脐点短缝状、点状、人字状或马蹄状，层纹隐约可见。表皮细胞类长方形，垂周壁微波状弯曲，偶见不定时气孔，圆形或扁圆形。螺纹导管直径5～26μm。 4.7.3.1.2.炉贝 淀粉粒广卵形、贝壳形、肾形或椭圆形，直径约至60μm，脐点人字状、星状或点状，层纹明显。螺纹导管及网纹导管直径可达64μm。 4.7.3.2.取本品粉末10g，加浓氨试液10ml，密塞，浸泡1小时，加二氯甲烷40ml，超声处理1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取贝母素乙对照品，加甲醇制成每1m含1mg的溶液，作为对照品溶液。照《薄层色谱法检验标准操作规程》（YP-SOP-08-8005）试验，吸取供试品溶液1-6μl、对照品溶液2μl，分别点在同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲醇-浓氨试液-水（18：2：1：0.1）为展开剂，展开，取出，晾干，依次喷以稀碘化铋钾试液 4.7.3.3.聚合酶链式反应-限制性内切酶长度多态性方法。 模板DNA提取 取本品0.1g，依次用75%乙醇1ml、灭菌超纯水1ml清洗，吸干表面水分，置乳钵中研磨成极细粉。取20mg，置1.5ml离心管中，用新型广谱植物基因组DNA快速提取试剂盒提取DNA［加入缓冲液AP1400μl和RNA酶溶液（10mg/ml）4μl，涡旋振荡，65℃水浴加热10分钟，加入缓冲液AP2 130μl，充分混匀，冰浴冷却5分钟，离心（转速为每分钟14000转）10分钟；吸取上清液转移入另一离心管中，加入1.5倍体积的缓冲液AP3/E，混匀，加到吸附柱上，离心（转速为每分钟13000转）1分钟，弃去过滤液，加入漂洗液700μl，离心（转速为每分钟12000转）30秒，弃去过滤液；再加入漂洗液500μl，离心（转速为每分钟12000转）30秒，弃去过滤液；再离心（转速为每分钟13000转）2分钟，取出吸附柱，放入另一离心管，加入50μl洗脱缓冲液，室温放置3-5分钟，离心（转速为每分钟12000转）1分钟，将洗脱液再加入吸附柱中，室温放置2分钟，离心（转速为每分钟12000转）1分钟】，取洗脱液作为供试品溶液，置4℃冰箱中备用。另取川贝母对照药材0.1g同法制成对照药材模板DNA溶液。 PCR-RFLP反应 鉴别引物：5′CGTAACAAGGTTT-CCGTAGGTGAA3′和5′GCTACGTTCTTCATC