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第二章 实验室设计和培养条件;第一节 实验室设计及基本技术; 组织培养实验室布局的总体要求
便于隔离
便于操作
便于灭菌
便于观察;基本实验室;;组织培养准备实验室;准备室;缓 冲 室;无 菌 室;无 菌 室;培 养 室;培养架;培养间;二、仪器设备;冰箱;天平;培养基分装器;摇 床; 2)、灭菌设备
蒸汽压力灭菌锅、干热消毒柜、过滤灭菌装置、喷雾消毒器、紫外灯。;蒸汽压力灭菌锅;高
压
灭
菌
器;干热消毒柜;75%酒精喷雾器;3)、无菌操作设备 ;二、设备、仪器;1.紫外线灭菌灯 2.日光灯 3.工作台 4.凳子 5.搁物架 6.窗 7.推拉门 8.缓冲间;无菌接种箱;4、细胞培养设备 ;培养架;HZC-250恒温振荡培养箱 ; 光照培养箱;5、细胞学鉴定设备
光学显微镜、体视显微镜、倒置显微镜;电子天平
(0.0001g, 0.001g);1、玻璃器皿;2、金属材质用具;(二)各类器皿
1.器皿的类型
(1)培养器皿
三角瓶、培养瓶、圆形培养瓶、试管、L形管和T形管
(2)分注器
(3)刻度移液管
(4)微量移液器
(5)细菌过滤器;四、洗涤技术;2、塑料用品洗涤;3、金属用品洗涤;五、灭菌技术;2、灭菌;饱和蒸汽压力与其对应的温度;(3)塑料器皿灭菌:
多采用高压蒸汽消毒灭菌
(4)金属用具灭菌:灼烧灭菌
浸入95%酒精,后置于酒精火焰上灼烧,冷却后使用;(5)接种室灭菌;(6)外植体灭菌;常用消毒剂消毒灭菌比较表;消毒,更换实验服、帽子与鞋子,进入接种室。
打开超净工作台和无菌操作室的紫外灯,照射40min左右,后关闭。
开启过滤风机,使无菌风吹拂工作台面和四周的台壁。
用70%—75%的酒精擦拭工作台和双手。;; 植物组织培养是在严格无菌的条件下进行的,要做到无菌的条件,需要一定的设备、器材和用具,同时还需要人工控制温度、光照、湿度等培养条件。
准备室:器具的洗涤、干燥、保存、灭菌,各种药品的储备、称量、溶解、配制、培养基分装等,设备:药品柜、防尘厨、冰箱、天平、纯水仪、酸度计、操作台、灭菌锅、烘箱。
实验室设计原则:保证无菌操作,达到工作方便,防止污染。化学室/准备室、接种室、培养室。; 接种室:植物材料的消毒、接种、培养物转移、试管苗继代、原生质体制备及其它需要进行的无菌操作。设备:紫外光源、超净工作台、消毒器、酒精灯、接种器械(镊子、剪刀、解剖刀、接种针)。清洁和消毒,减少与外界空气对流,穿实验服及换鞋以减少带入杂菌。
培养室:墙壁要求绝热防火的性能,培养架由金属制成,底层离地高约10cm,层间隔40cm,总高1.7m左右,长度根据日光灯的长度而设计,宽度为60cm。;第二节 植物组织培养所需的环境
条件及营养成分;温度
光照
湿度
气体
渗透压
pH值;温度在20-27℃左右,空调控温,湿度恒定,相对湿度在70-80%,光照由定时开关控制,每天光照10-16h左右,不同植物决定光照时间,培养室可采用太阳光为能源,易成活,阴雨天用室内灯光补光。;二、营养成分;Arnon和Stout(1939)提出的确定植物必需营养元素的3个标准:; 国内外公认的高等植物所必需的营养元素有16(17)种:
C、H、O、N、P、K、Ca、Mg、S、Fe、B、Mn、Cu、Zn、Mo、Cl、(Ni)
在植物中含量差别很大,同一元素在植物不同时期、不同条件下含量也不同。;根据植物体内含量多少,可把这些元素分为
※大量营养元素:占干物质重量的0.1%以上;C、H、O、N、P、K、Ca、Mg、S等9种
※微量营养元素:占干物质重量的0.1%以下,有的只含0.1mg/kg,
Fe、B、Mn、Cu、Zn、Mo、Cl等7种;1、大量元素
N是蛋白质、酶、叶绿素、维生素、核酸、磷脂、生物碱等的组成成分,在植物生命活动中占有重要的位置。
P是磷脂的主要成分。培养基中常用KH2PO4 、NaH2PO4等。
K对碳水化合物合成,转移,以及氮素代谢等有密切关系。;Mg、S、Ca是叶绿素的组成成分,又是激酶的活化剂,对核蛋白体结构具有稳定作用;
S是含S氨基酸的蛋白质的组成成分。
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