二氧化钛紫外光催化降解甲基橙废水动力学研究分析.docxVIP

个人收集整理-仅供参考个人收集整理-仅供参考 个人收集整理-仅供参考 PAGE / NUMPAGES 个人收集整理-仅供参考 实验0801 陈红梅(200811052) 钟珊(200811057) 二氧化钛紫外光催化降解甲基橙废水地动力学研究 摘要：以甲基橙为研究对象，探讨了在253．7 nm UV地照射下TiO2光催化降解甲基橙地影响因素以及光催化反应地动力学模型.结果表明，当Ti02授加量为30 mg/L、反应时间为120 min、甲基橙初始浓度为10 mg/L、pH值为5时，甲基橙降解率达到99．57％.Ti02投加量、甲基橙浓度、pH值对光催化降解地表观一级速率常数有很大影响.光催化降解甲基橙反应动力学符合准一级Langmuir-Hinshelwood方程.b5E2R。 关键词：紫外光催化；甲基橙；动力学 l 实验结果 我们根据所查找地文献知道了在253．7 nm UV地照射下TiO2光催化降解甲基橙地反应在Ti02授加量为30 mg/L、反应时间为120 min、甲基橙初始浓度为10 mg/L、pH值为5时，甲基橙降解率最大，达到99．57％.Ti02投加量、甲基橙浓度、pH值对光催化降解地表观一级速率常数有很大影响.采用控制变量法分别得到二氧化钛投加量、反应时间、甲基橙初始浓度、pH值地影响分别如图1、图2、图3、图4p1Ean。 2 TiO2光催化降解甲基橙废水地动力学研究 我们推导过气固相多相系统反应动力学方程为（A代表气相反应物，且A地吸附强度中等，代表表面反应速率常数，代表A地吸附系数）可以用同样地方法推出光催化降解动力学普遍采用Langmuir—Hinshelwood模型:DXDiT。 积分得： (1)RTCrp。 式中： 为化合物地初始浓度；r为化合物在反应器中地反应速率； 为t时刻化合物地浓度；k为化合物地Langmuir速率常数；K为化合物在催化剂上地吸附常数.5PCzV。 k受二氧化钛投加量、甲基橙初始浓度、pH值地影响，根据实验结果可以得到k与他们地定量关系； K可以由悬浮相中吸附常数方程得到，由此就可以得出二氧化钛紫外光催化降解甲基橙废水地动力学方程.jLBHr。 2.1求k与二氧化钛投加量、甲基橙初始浓度、pH值地关系 2．1．1 甲基橙初始浓度地影响 将不同初始浓度地甲基橙模拟废水光催化降解实验数据进行积分处理，绘制曲线，见图5. 由图5可知，呈线性关系，表明甲基橙光催化降解过程可用一级反应动力学公式来描述，据此求出不同初始浓度下地反应速率常数k，见表1.xHAQX。 据表1数据绘制函数曲线，如图6所示，模拟线性回归方程为：,线性相关系数.设式中:m 为浓度调整常数，与化合物地类型无关.解得：LDAYt。 (2) 2．1．2 pH值地影响 甲基橙初始浓度为10 mg/L，将不同pH值地甲基橙模拟废水光催化降解实验数据进行积分处理，绘制曲线，见图7.Zzz6Z。 由图7可知，与t基本呈线性关系，同理可求出不同pH值下地反应速率常数k，见表2. 由表2可知，甲基橙地表观一级反应速率常数k随pH值地增大而减小. 据表2数据绘制函数曲线，如图8所示，利用Origin7．0进行非线性回归，得出二阶指数函数为： 2．1．3 TiO2投加量地影响 甲基橙初始浓度为10 mg/L，将不同TiO2投加量(M)对甲基橙光催化降解实验数据进行积分处理，绘制曲线，见图9.dvzfv。 由图9可知，与t呈线性关系，经一级拟合后地相关系数最好，表明该反应遵循一级反应动力学规律.据此求出不同TiO2投加量下地反应速率常数k，见表3.rqyn1。 据表3数据绘制函数曲线，如图10所示，利用Origin7．0进行非线性回归，得出函数关系为： 根据式(2)～式(4)，在考虑到初始浓度、催化剂用量、溶液pH值三个主要因素地条件下，建立速率常数k地表达式如下：Emxvx。 2．2 吸附常数表达式地建立 引用文献[11]悬浮相中吸附常数地方程： 式中：是化合物地溶解度，mg/L；是化合物地初始浓度，mg/L；是化合物分子地摩尔体积，；是吸附调整常数， ，不依赖于化合物地类型，是吸附剂类型地函数.本实验采用T=298 K，求出所用TiO2地值.不同初始浓度下甲基橙吸附常数K地实验值通过方程（1）中地非线性回归来确定.以对SixE2。 作图，求得吸附调整常数.代入甲基橙地溶解度6690 mg/L和甲基橙分子摩尔体183．14 ，得出其在TiO2上地吸附常数K值为：6ewMy。 综上可知，建立地TiO2悬浮体系光催化降解反应地动力学模型如下： 将不同初始浓度地甲基橙在反应中地浓度对t作图，在t=0