《化验室》 质量控制.pptVIP

第五章 化验室质量控制 第二节 质量管理体系 一、质量管理体系文件主要有五方面内容 质量方针和目标、质量手册、程序文件、 工作文件、质量记录 1、质量方针和质量目标 质量方针是由公司的最高管理者正式发布的该组织总的质量宗旨和方向。 质量目标是指在质量方面所追求的目的。 质量方针和质量目标均应形成文件并颁布实施。 2、质量手册 质量手册是阐明一个公司的质量方针，并描述其质量管理体系的纲领性文件。 质量手册必须覆盖标准要求，即对每一个条款都作出公司如何遵循的描述。 3、程序文件 程序文件是指把为完成某项质量活动而规定的顺序、内容和方法写成书面材料并正式颁布而形成的文件，是质量手册的支持性文件。 程序文件的内容必须同质量手册的规定要求相一致，具有很强的可操作性要求。 4、工作文件 工作文件是针对个人或岗位编制最具体的操作性文件，包括： （1）作业指导书 （2）岗位责任书 （3）检验指导书 5、质量记录 质量记录是为已完成的活动或达到的结果，提供客观证据的文件。 质量记录记载了质量管理体系运行过程，便于查找问题的出处及责任者，分析出现问题的原则，为质量改进提供基础数据。 质量记录要客观真实，也要注意及时整理归档，便于查阅，并要保留一定时间（至少有3个月以上记录）。 二、质量管理体系文件的层次结构 方针和目标 质量手册 程序文件 工作文件 质量记录 第一层：质量方针和质量目标，是总的方向和目的。 第二层：为质量手册，是纲领性文件。 第三层：程序文件，是针对各个职能部门的，是质量手册的支持性文件，同时又受到工作文件的支持，起到承上启下的作用。 第四层：工作文件，都是对具体工作的指导或规定。这类文件数目最多，是最基础的文件。 第五层：质量记录，是全公司各项质量活动的结果形成质量记录。 三、质量管理体系文件特点 1、整体性 2、层次性 3、系统性 4、法规性 5、受控性 四、质量管理体系文件的指导思想 1、质量第一、顾客至上 2、实用有效 3、不断改进 4、目的明确 5、领导重视 6、组织落实 7、资源保证 五、质量管理体系文件的基本程序 文件控制程序 质量记录控制程序 管理评审控制程序 内部审核程序 过程和产品的测量和监控程序 不合格控制程序 数据分析控制程序 改进控制程序 六、质量手册简介 质量手册一般由概述、正文和补充三部分构成。各构成部分包含的内容： （一）概述 1、封面 2、批准页 3、目录 4、前言 5、质量手册的管理 6、术语和缩写 （二）正文 1、组织机构 2、质量职能 3、质量管理体系要求 （三）补充部分 包括附录和附加说明。 1、附录图：如组织结构图、质量职能展开表以及质量手册涉及的其他图表等。 2、附加说明一般包括：质量手册的起草单位、起草人等需要说明的事项。 七、程序文件 （一）程序文件的作用 1、促进公司管理正规化。 2、协调公司内部的各项活动。 3、承上启下的作用。 （二）程序文件格式 由三部分组成：概述部分、正文部分、附录或附加说明。 1、概述部分 （1）名称：程序文件名称 （2）编号：按文件编码系统统一编号 （3）页码：共几页第几页 （4）版次：标出受控文件版次 （5）日期：注明发布、生效或修改日期 （6）审批：编写、审核、批准 2、正文部分 （1）目的（Why），主要说明公司为什么开展这项活动 （2）范围（Where）：开展此项质量工作的工作范围，涉及哪些方面，注意和禁止事项。 （3）职责（Who）：明确由哪些人来实施此项工作及其责任和权力。 （4）工作程序（What、How、When）：主要说明工作的顺序。包括采用什么设备、工具以及如何控制等。 （5）相关文件 引用与质量活动密切相关文件编写及文件名称，有多少就引用多少。 （6）报告和记录 要明确规定本质量活动所产生的报告和记录，以及应该采用的表格和记录格式。 3、附录或附加说明 一般对在正文中提到的，而在正文中又没有必要或不好加进去的内容，以附录或说明的方式列在后面。如相关标准或相关文件的摘要等。 八、工作文件的编写 （一）概念 工作文件是针对某一具体工作做的详细规定，并提出允许做和不允许做等注意事项。只针对某一具体岗位而制定，它是在现场应用较广泛的文件。 工作文件的编写既要总结、吸取以往工作经验和教训，又要