《水污染控制工程》第9讲消毒.ppt

授课教师：鲁金凤 南开大学环境科学与工程学院 第十一讲 水的其他处理方法 内 容 地下水除铁除锰 活性炭吸附法 水的除氟 1.地下水中含铁特征 分布普遍 含铁量一般小于5~10 mg/L 铁和锰共存于地下水中，含铁量高于含锰量，从含铁量来 看： ? 10 mg/L 较多； 20~30 mg/L 较少； ? 30 mg/L 罕见。 国家标准规定：Fe≯0.3 mg/L, Mn≯0.1 mg/L 10.1 地下水除铁方法 含铁形态: 以溶解性铁的化合物存在 地表水中：Fe3+、Mn4+在正常水中（pH ?5）的溶解度极小。我国地下水pH=5~8，多数在6.0~7.5，在地表水中含有溶解氧，铁、锰主要以不溶解 Fe(OH)3、MnO2状态存在，所以铁、锰含量不高。 地下水、湖泊和水库：这些深层水中缺少溶解氧，以至使Fe3+和Mn4+还原成为溶解的Fe2+和Mn2+，因而铁的含量较高，需加以处理。 2.地下水除铁方法 除铁对象：Fe2+及水合离子形式的二价铁 Fe2+或Fe3+形成的络合物 除铁原理：将溶解性的Fe2+转化成不溶性的三价 铁，之后过滤去除。 地下水除铁的方法 氧化法 沉淀法（石灰处理法） 离子交换法 掩蔽法 自然氧化法 接触氧化法 空气氧化法 药剂氧化法 Cl2氧化法 KMnO4氧化法 （一）自然氧化法的原理（曝气氧化法） 1.氧化反应生成沉淀后→分离（沉淀、过滤） 2.亚铁氧化过程 4Fe2++O2+2H2O=4Fe3++4OH- （氧化） （1） Fe3++3H2O=Fe(OH)3↓+3H+ （水解） （2） 将（1）+（2） 4Fe2++O2+10H2O=4Fe(OH)3↓+8H+ A.实际需氧量 a—过剩溶氧系数（一般2~5） B.氧化速度 k—反应速度常数，其值与温度有关。 pH、温度对Fe2+氧化速率的影响都很大，pH↑1，?OH-?↑10倍，氧化速度↑100倍；温度↑15℃，反应速度↑10倍。 ∴低温、低pH氧化速度相当慢，甚至达一周以上，也不能达到完全氧化，此外还受碱度、溶解性硅酸等物质的影响，(SiO2?30 mg/L). 影响二价铁氧化速率的一些因素 图10-1 二价铁氧化速率和 pH的关系 自然氧化法除铁流程为： 曝气的目的： 1.散除CO2，提高pH，增大氧化速度； 2.增加?O2?； 缺点：1.反应速率低，需采用较厚的滤层； 2.絮凝体附着力很差，工作周期末水质差； 3.工艺流程复杂，占地大费用高； 4.它的适用范围小，受很多因素影响，设计前，最好做实验，否则有可能失败（pH?7，受还原物质SiO2影响） 曝 气 氧化反应沉淀 过 滤 O2 CO2 含铁地下水除铁水 （二）接触氧化法除铁 1.特点 原水曝气后进入滤层，在滤层中完成氧化和截留过程。 与自然氧化法相比是氧化环境不同。 2.接触氧化法除铁理论 经曝气后的水，在滤料表面生成的铁的化合物，有催化作用，除铁能力强，国外提出有催化作用的是FeOOH(结晶质)、我国试验认为是Fe(OH)3?2H2O（活性铁质滤膜）,在滤料表面生成的Fe(OH)3?2H2O有催化作用，自然氧化形成的Fe(OH)3无催化能力。 Fe(OH)3?2H2O （铁质活性滤膜）接触氧化除铁过程，是铁 质活性滤膜首先以离子交换方式吸附水中的二价铁离子。 Fe2++Fe(OH)3?2H2O=Fe(OH)2(OFe) ?2H2O++H+ 当水中有溶解氧时，被吸附的二价铁离子在活性滤膜的催化 下迅速氧化并水解，从而使催化剂得到再生： 反应生成物又作为催化剂参与反应，因此，铁质活性滤膜接 触氧化除铁是一个自催化过程。 接触氧化法除铁特点： 铁质活性滤膜具有自催化作用； 不受pH限制，大大扩大使用范围。 作为载体，锰砂、石英砂作用一样，但锰砂和石英砂初期吸附容量是不同的。 石英砂吸附能力小，开始效果不好。（成熟期一般要2个月） 锰砂吸附能力大，开始就能机械吸附，