《水污染控制工程》第15讲反渗透、超滤与纯水制备.ppt

1.Na＋离子交换软化法 (12-18) (12-19) (12-20) Na＋离子交换软化法的反应如下： 图12-6 Na 适用于原水碱度低，只需进行软化的情况，可用于低压锅炉的软化处理。 2.H＋离子交换软化法 (12-21) (12-22) (12-23) (12-24) 同步除碱度 出水为酸性，一般会和Na型交换树脂联用，或采取加碱中和的方法 3.H-Na离子交换脱碱软化法 可以分为H-Na并联和H-Na串联离子交换法。 图12-7 H-Na并联离子交换脱碱软化示意 图12-8 H-Na串联离子交换脱碱软化示意 一般都以[Na+]泄露为控制点 2.逆流再生固定床 逆流再生固定床：再生时再生液流向与交换时水流流向相反的固定床离子交换软化工艺都是逆流再生工艺。 常用的逆流方式：再生液向上流，水流向下流。 逆流再生固定床原理：再生时，再生液首先接触饱和程度低的底层树脂，然后再生饱和程度较高的中、上层树脂。 优势：1）再生液被充分利用，再生剂用量显著降低，并能保证底层树脂得到充分再生。2）软化时，处理水在经过相当软化之后又与这一底层树脂接触，进行充分交换，从而提高了出水水质。这对处理高硬度水时尤为突出。 6.4.2 再生方式 6.4.5 除二氧化碳器 1 ．原理： CO2具有腐蚀性，并增加强碱树脂负荷，因此，需要脱除水中的CO2。一般将除CO2器放在紧接H离子交换器后。 水中的碱度会转化成CO2 为什么要设置除CO2器？ 7.2 离子交换除盐方法与系统 除盐“两步走”： H离子交换树脂 + 阴离子交换树脂 ROH+HCl→RCl+ H2O ROH+H2SO4→RHSO4+H2O　　　　　 2ROH+ H2SO4→R2SO4+2 H2O　　　　 ROH +H2CO3→RHCO3+ H2O ROH+H2SiO3→RHSiO3+ H2O 1）强碱性树脂的交换选择性顺序为： PO43-＞SO42-＞NO3-＞Cl-＞OH-＞F-＞HCO3-＞HSiO3- 电荷愈多，选择性愈好 相同电荷时，原子序数愈高，水合半径愈小，则选者性愈好 1.强碱性阴树脂 7. 除盐的方法 2）根据强碱性阴树脂对水中各种阴离子的交换顺序可得： ROH+NaSiO3→RHSiO3+NaOH （几乎不能进行） 除盐系统相应通过强酸性阳树脂，而不应通过Na床，且通 过H型树脂应减少漏钠量。 3） 阴树脂的化学稳定性一般要比阳树脂差，（600C~800C）, 易受氧化剂的影响而变质。水中存在氧化剂时，则会使： 4）强碱性树脂抗有机物的能力较差，特别是凝胶型强碱性阴树脂，由于孔道分布不均匀，容易堵塞。 2．弱碱阴树脂的工艺特性： R=NH2-OH R-NH3OH 仲胺型 伯胺型 1）交换能力差, 不能吸附弱酸阴离子,只能吸附强酸阴离子； 2）再生容易：NaOH，NaHCO3，Na2CO3，NH4OH都可，实际碱比耗是理论值的1.2～1.4倍； 3）交换容量大 ，可做强碱阴床前的预处理； 4）抗有机污染强，吸附后容易洗脱 ，可做强碱阴床前的预处理； 5）出水呈碱性，NaHCO3，NaHSiO3存在, 漏SO42-、Cl-后出水呈酸性。 Cl- 首先泄漏。 7.2.2 复床除盐 阳、阴离子交换器串联使用以达到除盐目的的方法 1）一级复床除盐 强酸——脱气——强碱系统 阳 一级复床出水的特点： ①呈弱碱性 pH= 8 ～9.5 （阳床微量Na泄漏） ②出水电阻率 0.1 ～1.0×106 Ω*cm脱盐水（普通蒸馏水） ③如果阳床泄漏Na过量的话，电导率会升高。 因而关键是控制阳床的Na泄露，另外除硅时，可采用热 碱液再生。 阴床设在阳床之后（为什么？） 1)若先通过阴床，则容易生成CaCO3、Mg(OH)2沉积在树脂层内，使强碱树脂的交换容量降低； 2）阴床在酸性介质中易于进行离子交换，若进水先经过阴床，不利于除硅； 3）强酸树脂的抗有机污染能力胜过碱树脂； 4）若先通过阴床，应有除二氧化碳器去除的碳酸都要由阴床承担，增加了再生剂耗量。 1）原理与特点： 阴、阳离子树脂装在同一个交换器内，使用时均匀混合， 构成无数微型复床，反复脱盐，故其出水电阻率可达5～10×106 Ω·cm。 混床除盐的反应过程（以NaCl为例）: R