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- 2020-04-15 发布于江西
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一、特殊与一般测量值对比结论评判【答】(1) 该资料是随机从两人群(研究的两个总体)中抽取样本,测量尿中类固醇排出量,属于完全随机设计。 (2)该统计处理不正确。对完全随机设计的资料不宜用配对t检验。本资料应用完全随机设计两样本均数比较的t检验,目的是判断两样本均数分别代表的两总体均数和是否相同。
二、统计处理是否正确
【答】(1)计数资料。(2) 该资料为完全随机设计方案。(3) 欲比较两组的疗效是否有差别,其比较的结局变量(分析变量)是等级资料,为单向有序分类资料。用检验不妥,因为如果对其中的两列不同疗效的数值进行调换,值不会有变化,但秩和检验统计量有变化,所以该资料应该采用利用等级信息较好的秩和检验或Ridit分析。
【答】(1) 该资料为计量资料。(2) 该实验属自身配对设计方案。(3) 该医师统计方法不正确。首先,配对资料一般采用对每对数据求差值后进行比较,而该医师采用完全随机设计资料的检验方法,统计方法与设计类型不符;其次,该医师考虑了数据相差较大,即不满足t检验的前提条件正态分布,采用了对数变换,基本思想正确。但治疗前后的数据经对数变换后,其差值的变异仍然较大(经正态性检验,P<0.05),因此仍不满足配对t检验的条件,故该资料宜采用非参数检验方法,即Wilcoxon配对设计的符号秩和检验,目的是推断配对资料的差值是否来自中位数为零的总体。
【答】(1) 该资料是随机抽取(当地30名小学男生和女生)作为样本,测定每个观察对象的(卡介苗抗体滴度),属于完全随机设计。 (2) 该统计处理不正确。由于(抗体滴度值)是等比资料,服从对数正态分布, 各组的平均滴度应用几何均数(G)描述,其假设检验不能直接用完全随机设计两样本均数比较的t检验,而应将观察值进行对数变换后再用t检验。
【答】(1) 由于测定的是四组小白鼠的耐缺氧时间,属于多组定量资料。(2) 60只小白鼠随机分到三个剂量组和一个对照组,属于完全随机设计方案。(3) 该研究者统计处理方法不正确,(1分)因为t检验适用于完全随机设计的两组计量资料的比较,不适用于多组计量资料的比较。要比较检验多组完全随机设计计量资料的多个样本均数有无差别,需用完全随机设计计量资料的方差分析。
三、比较A、B治疗同病的疗效(有效率、治愈率)
【答】(1)计数资料。(2) 不能下结论,因为数据为样本率,存在抽样误差,必须进行假设检验后再下结论。(3)应选用完全随机设计的四格表检验。
处理
有效
无效
合计
有效(治愈)率(%)
中药
西药
48
64
7
16
55
80
87.2
80.0
合计
112
23
135
82.9
【检验步骤】1.建立检验假设,确定检验水准:H0:A和B的有效率相同(治愈率无差别);H1:中药和西药的有效率不同(治愈率有差别)。;2.该资料为计数资料,n=13540,T=55×23/1355,故采用一般四格表检验,代入公式计算值。3. 若P0.05,不拒绝H0,差异无统计学意义,尚不能认为A和B疗效不同(有效率不同、治愈率有差别);若P≤0.05,拒绝H0,接受H1,差异有统计学意义,可认为A和B疗效不同(有效率不同、治愈率有差别)。
【答】(1)资料是等级资料(2)欲比较两种药物疗效有无差别,应选择配对设计的秩和检验。【检验步骤】1.建立检验假设,确定检验水准H0:两种药物的疗效无差别H1:两种药物的疗效有差别;2.该资料为等级资料,且为配对设计,故采用配对设计的秩和检验,计算T值。3. 若P0.05,…若P≤0.05,…..
四、关于A药对某病疗效好的试验设计:
A混B、C、D治某病,病愈得出A对该病疗效好:
1.从统计学的角度对其过程和结论进行分析评价【答】(1)结论不正确(2)理由: = 1 \* GB3 ①设计缺陷,无对照组。 = 2 \* GB3 ②存在混杂因素:B、C、D(3)正确分析:设置对照组,试验组和对照组要有足够的样本含量,随机抽样和随机分组。试验组和对照组除了处理因素外,其他应尽可能相同,观察时采用盲法观察,结果进行假设检验后再下结论。
2、设计一个试验验证A对某病有较好疗效【答】首先采用公式估计出样本含量n,然后通过随机抽样抽取n个该病患者,并将这些患者随机分为:B组、C组、A组、空白组、标准组共五组。五个组除了给予不同处理外,其它例如年龄、病情轻重程度等非处理因素要尽可能一致,以达到各个组之间均衡,具有可比性。接下来对五个组给予不同的处理,B组仅给予服用B,C组仅给予服用C,A组给予A,空白组不给予任何处理,标准组给予一种公认治疗该病有效的药物。最后,经过一段时间治疗后,测定某一个对该病敏感的指标,然后采用方差分析进行统计处理做假设检验,根据假设检验的结果来下结论。
证明对某病疗效A比B好的缺陷设计【答】1该临床试验设计
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