药理学-名词解释.docVIP

一、名词解释： 1. 效价强度 ：效价即效价强度，是指药物达到一定效应时所需的剂量(通常以毫克计) 2.拮抗剂：能减弱或阻止另一种分子或信号转导途径的药物、酶、抑制剂或激素类等分子 3.抗生素后效应 ：指细菌在接触抗生素后虽然抗生素血清浓度降至最低抑菌浓度以下或已消失后，对微生物的抑制作用依然维持一段时间的效应。 4.零级动力学：许多酶催化过程，如代谢、肾、眼排泄、胃肠道主动吸收均为饱和过程 5.二重感染：又称重复感染，系指在一种感染的过程中又发生另一种微生物感染，通常由于使用抗菌药物所诱发。 6.生物利用度：是指药物被机体吸收进入体循环的相对量和速率 7. 折返 ： 8.CCNSA指对处于细胞增殖周期中的各期(G1、S、G2、M)或是休止期的细胞(C0期)均具有杀灭作用的药物。它们大多能与细胞中的DNA结合，阻断其复制。从而表现其杀伤细胞的作用 9. 调节痉挛：乙酰胆碱等M胆碱受体激动药能够与位于睫状肌的环状肌的M受体结合使之被激动从而使睫状肌的环状纤维向瞳孔中心方向收缩，悬韧带松弛，晶状体由于本身的弹性变凸，屈光度增加，此时只适合视近物，而难以看清远物，此即为调节痉挛 10.肾上腺素升压作用的翻转：α受体阻断药可能会选择性地与α肾上腺素受体结合，其本身不激动或较少激动肾上腺素受体，却能妨碍去甲肾上腺素能神经递质及肾上腺素受体激动药与α受体结合，从而产生抗肾上腺素作用。它们能将肾上腺素的升压作用翻转为降压，这个现象称为“肾上腺素作用的翻转” 11.首关效应 ：指口服药物在胃肠道吸收后，首先进入肝门静脉系统，某些药物在通过肠粘膜及肝脏时，部分可被代谢灭活而使进入人体循环的药量减少，药效降低。 12．拮抗作用：两种或两种以上药物同时应用（包括不同途径）所产生的效应，包括药效增强或不良反应减轻，也可使药效减弱或出现不良反应，甚至中毒反应 13．变态反应：又称过敏反映，是因药物系抗原，可使机体产生抗体，当再次使用药物时，抗原和抗体结合产生变态反应症状，甚至过敏性休克 14.治疗指数：通常将半数致死量（LD50）和半数有效量（ED50）的比值称为治疗指数，用以表示药物的安全性。 15. 表观分布容积：是指当药物在体内达动态平衡后，体内药量与血药浓度之比值称为表观分布容积 16.隔日疗法:皮质激素的分泌具有昼夜节律性。每日上午8-10时为分泌高潮，随后逐渐下降，午夜12时是低潮。这是由ADTH昼夜节律所引起。临床用药可随这种节律进行，即长期疗法中对某些慢性病采用隔日一次给药，将一日或两日的总药量在格日早晨一次给予,此时正值激素正常分泌高分,对肾上腺皮质功能抑制较小 17.化学治疗: 对体内病原微生物、寄生虫、恶性肿瘤所致疾病的药物治疗 18.MBC: 最低杀菌浓度 19.细胞周期特异性药物:指那些仅对恶性肿瘤细胞增殖周期中。某一期细胞有杀灭作用的药物 20. 效能 21、CCSA 22、毒性反应: 药物剂量过大、用药时间过长或药物在体内蓄积过多时，对用药者靶组织（器官）发生的危害性反应。 23、ED50半数有效量(50% effective dose, ED50)在量反应中指能引起50%最大反应强度的药量，在质反应中指引起50%实验对象出现阳性反应时的药量。 24、治疗指数:通常将半数致死量（LD50）和半数有效量（ED50）的比值称为治疗指数，用以表示药物的安全性。 25、首关消除:从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环内的有效药物量明显减少，这种作用称为首关消除 26、生物利用度:指药物被机体吸收进入体循环的相对量和速率，用F表示，F=（D/A）X100%。A为药物直接进入体循环的所能达浓度，D为口服相同药物剂量后体循环所能达到浓度 27、肾上腺素作用的翻转：（:重复，同上） 28、二重感染（:重复，同上） 29、隔日疗法（:重复，同上） 30、抗生素：是由 微生物（包括 细菌、 真菌、 放线菌属）或高等动植物在生活过程中所产生的具有抗病原体或其它活性的一类 次级代谢产物，能干扰其他生活 细胞发育功能的 化学物质。 31. 首过消除：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强，或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环的有效药物量明显减少，这种作用称为首过消除。 32.激动剂：能与细胞上受体或信号转导途径的分子相结合，并产生天然物质的典型生理效能的化学品或药物。 33. 内在拟交感活性：有些β受体阻断药与β受体结合后除能阻断受体外，对受体具有部分激动作用，称内在拟交感活性。 34.二重感染（:重复，同上） 35.抗生素（:重复，同上） 36. PAE 37.生长比率 38.膜