Q_12SDL0055-2020活性阳离子企业标准.pdf

史丹力（天津）生物技术有限公司企业产品标准 Q/12SDL0055 活性阳离子 2020-01-03发布 2019-01-10实施 史丹力 （天津）生物技术有限公司 发 布 Q/12SDL0055 前 言 本标准根据GB/T 1.1—2009 《标准化工作导则 第1部分：标准的结构和编写规则》要求编写。 本标准由史丹力 （天津）生物技术有限公司提出并起草。 本标准主要起草人：杨松 聂小琴 。 本标准于2020 年0 1 月03 日首次发布。 Q/12SDL0055 活性阳离子 1 范围 本标准规定了活性阳离子的要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存、运输。 本标准适用于活性阳离子及活性阳离子与其他辅料经复配制成的水产养殖用系列产品。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本 （包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T191 包装储运图示标志 GB/T1600 农药水分测定方法 GB/T1601 农药PH值的测定方法 GB/T1603 农药乳液稳定性测定方法 GB/T6678 化工产品采样总则 GB/T19136 农药热贮稳定性实验测定方法 GB/T19137 农药低温稳定性测定方法 GB 19336 阿维菌素原药 JJF 1070 定量包装商品净含量计量检测规则 国家技术监督局令(2005)第75 号 定量包装商品计量监督管理办法 3 要求 3.1 理化指标 理化指标应符合表1的规定。 表1 理化指标 项 目 Ⅰ Ⅱ 阿维菌素质量分数/(%) 0.9-1.1 1.4-1.6 水分/(%) ≤ 15 15 3.2 净含量允许偏差 应符合 《定量包装商品计量监督管理办法》规定。 4 试验方法 4.1 外观 目测检查。 4.2 阿维菌素质量分数的测定 按GB 19336 进行测定。 4.3 水分的测定 按GB/T1600 进行测定。 4.4 PH值的测定 按GB/T1601 进行测定。 4.5 乳液稳定性的测定 按GB/T1603 进行测定。 4.6 低温稳定性的测定 1 Q/12SDL0055 按GB/T19137 进行测定。 4.7 热贮稳定性的测定 按GB/T19136 进行测定。 4.8 净含量 按JJF 1070—2005 规定的方法测定。 5 检验规则 5.1 检验分类 检验分为出厂检验和型式检验 5.2 组批与抽样 5.2.1 组批 以同一批原料、同一工艺生产的同规格产品为一批。 5.2.2 抽样方法 按照GB/T6678的规定进行采样。采样后将所采的样品混匀，按四分法缩分至约l000g （ml），立即 装入两个清洁干燥带磨口塞的广口瓶