医疗器械生产车间要点的指南.docx

.. . . .. 医疗器械洁净室（区） （GMP）生产检查指南 洁净室（区）是无菌医疗器械、 体外诊断试剂产品生产过程中不 可缺少的生产环境， 其环境控制水平直接或间接的影响着医疗器械产品的质量。本检查要点指南旨在帮助医疗器械监管人员增强对医疗器械洁净室（区） 相关过程的认知和把握，指导医疗器械监管人员对医疗器械生产企业洁净室（区）控制水平的监督检查工作。同时，为医疗器械生产企业在洁净室（区）环节的管理要求提供参考。 本指南主要以现行医疗器械法规、标准中对于洁净室（区）的规 定为基础，尤其是以《无菌医疗器具生产管理规范》 （YY0033-2000） 的相关要求为主，部分借鉴了《医药工业洁净厂房设计规范》 （GB50457-2008）、《洁净室及相关受控环境 第 3 部分：检测方法》 GB/T 25915.3-2010 ）等国家标准的相关要求。不同产品生产企业可结合自身实际情况遵照执行。当国家相关法规、标准、检查要求发生变化时，应重新讨论以确保本指南持续符合要求。 一、适用范围 本指南可作为企业组织、 实施的医疗器械生产企业许可检查监督等各项涉及洁净室（区）检查的参考资料。 二、检查要点及流程 以下检查要点的表述主要分为对现场情况和文件资料的检查两部分，但在实际检查过程中应特别注意现场查看、询问、记录的情况与企业的规定、文件、记录的符合性。 学习参考 .. . . .. 现场观察企业生产、检验洁净室（区）环境（1）洁净室（区）内人流、物流走向是否交叉。 （2）进入一更是否进行换鞋、脱外衣，洗手，是否设置感应龙 头、长把龙头或脚踏开关龙头、是否设置烘干器，是否设置门档和防昆虫设施，是否张贴洗手步骤。 （3）进入二更是否进行穿洁净工作服 （鞋）或无菌工作服（鞋）、口罩、帽子、手消毒。手消毒剂是否定期更换， 以防止产生耐药菌种。 4）二更是否设置整衣镜、方便穿洁净工作服或无菌工作服设施，是否张贴更衣流程。是否设置存衣、挂衣设施。二更中暂存的洁净工作服和工作帽是否有防污染措施。 洁净工作服和工作帽是否有效遮盖内衣、毛发； 对于无菌工作服还能包盖脚部，并能阻留人体脱落物。一更使用的鞋是否与洁净室（区）使用的鞋有效分隔。 （5）是否设置缓冲间或风淋室，洁净室（区）工作人员超过5 人的，风淋室旁是否设置旁通门。 风淋室是否有防止门同时开启的措施。 （6）洁净室（区）内工作人员是否穿拖鞋，化妆及佩戴饰物等，是否将个人物品带入洁净室（区） 。 （7）洁净室（区）内是否设置洁具间、洗衣间、工位器具间以 及中间库等辅助功能间。 洗衣间是否布置了整衣晾衣区域， 是否具备 了洁净工作服或无菌工作服消毒灭菌措施， 是否确定了洁净工作服或 无菌工作服存放方式。洗衣间洗衣设施配备是否合理，以满足洗衣、 洗鞋需求。衣服和鞋是否分别清洗。不同洁净度级别洁净室（区）使 学习参考 .. . . .. 用的洁净工作服或无菌工作服是否定期在规定级别洁净环境中分别清洗、干燥、整理和保存，并区别使用。洁净工作服和无菌工作服清洗是否按要求使用工艺用水。 （8）洁具间、洗衣间、工位器具间以及需要使用工艺用水的功能间是否设置了必要的水路管道、 水池，是否标识工艺用水的种类和流向。是否设置地漏（万级及以上洁净室（区）不宜设置地漏） ，地漏是否具有防倒灌措施。地漏是否及时清洁、消毒。 9）是否设置了与产品生产工艺相对应的专用功能间或区域，如注塑间、干燥间等，其送回风管理和配置的设备是否符合法规、标准规定和工艺的要求， 必要时是否设置了缓冲间或气闸室。 注塑间内是否设置了模具存放区域，并采取有效的防护措施。 （10）是否设置了物料入口， 入口处是否采用风淋或传递窗， 是否进行净化处理，是否有防止窗同时开启的措施， 门窗是否密封良好。 （11）洁净室（区）内是否设置了独立的成品出口。 （12）生产无菌和植入性医疗器械生产企业， 对于新建实验室的，生产企业是否分别建立万级下局部 100 级的无菌检验室、微生物限度室和阳性对照室（包括人流、物流相对独立） 。对于实验室改造中确有较大难度的，无菌检验室、微生物限度室可共用（但应进行清场） ，阳性对照室应配备百级洁净工作台；阳性对照室如处于非受控环境， 应提供验证资料， 并配备生物安全柜。 生产体外诊断试剂的生产企业是否建立了微生物实验室，用于环境和水质监测。 （13）洁净室（区）的墙面、地面、顶棚表面是否平整、光滑、 学习参考 .. . . .. 无裂缝，无霉迹，各接口处是否严密，无颗粒物脱落，不易积尘，便于清洁，耐受清洗和消毒。洁净室（区）内的管道、墙上设施与墙壁或顶棚接触部位是否密封。 （14）洁净室（区）内是否使用无脱落物、易清洗、消毒的清洁卫生工具。 （15）洁净室（区）内不同洁净度功能间之间， 门的开启是否向着洁净度级别高的方向，门是