聚乙烯醇(108建筑胶水).pdfVIP

聚乙烯醇.丙烯酰胺胶水详解 目前的丙烯酰胺胶水做法有两种：一种是丙烯酰胺共聚后与聚乙烯醇水溶液进行混合， 另一种是丙烯酰胺和聚乙烯醇一起在引发剂下进行共聚。现在常用的是第二种的生产方法。 那么这里有个疑问，这两种方法有没有区别？聚乙烯醇和丙烯酰胺是否会发生反应？丙烯酰 胺主要含有双键和酰氨基的两个官能团，能与各种活性单体反应。聚乙烯醇主要含有羟基一 个官能团。可以进行缩醛化、酯化、醚化等反应。 丙烯酰胺水溶液单独共聚，主要进行的 是以双键为主的自由基聚合反应。聚乙烯醇和丙烯酰胺之间能否反应，国内相关的文献报道 比较少。唯一可参照的是淀粉和丙烯酰胺之间的接枝反应。在接枝反应中采用氧化还原体系 以丙烯酰胺单体接枝改性大分子淀粉。但聚乙烯醇的分子量比较大，与丙烯酰胺的接枝反应 速度远远低于丙烯酰胺单体之间的双键自由基共聚反应。通过降低聚乙烯醇的分子量，可以 提高两者的反应速度。如聚乙烯醇高温溶解后，加入一定量的双氧水，降低聚乙烯醇的聚合 度。但降低聚合度的话，胶水的粘接强度和稠度都会有所损失，所以这一方法不适合实际应 用。所以，我们可以得出结论：聚乙烯醇和丙烯酰胺之间可以进行接枝反应，但相对于丙烯 酰胺单体之间的双键自由基共聚反应，基本上可以忽略不计。从实际生产中我们也可以看出， 共聚和复配，基本性能差不多。 唯一区别的是，丙烯酰胺与聚乙烯醇一起反应后，两者之 间的混溶性比较好，不容易分层。丙烯酰胺单体在氧化还原体系下发生自由基聚合反应，那 我们通过操控聚合反应来达到我们所需要的聚合产物。那首先明确一点，我们需要什么样的 聚合产物？ 我个人认为，在建筑胶水里，我们通过反应来控制胶水的分子量、离子*联度。 分子量——分子量大小，分子量越大，稠度越高; 离子性—— 阴离子、阳离子、非离子和两性离子; 交联度——线型、星型、交联网络; 分子量是不是越大越好？胶水是不是越稠越好吗？当然不是，如果稠的胶水好用，那很 简单，聚丙烯酰胺多加一点。事实上，我碰到很多客户反应，同样的原料，胶水做稠了反而 不好批了。 我们的胶水是需要哪种离子型比较好。丙烯酰胺胶水最容易反应生成阴离子型，增稠效 果比较好，但是对水泥有絮凝作用。非离子型增稠效果差一点，但对水泥的絮凝比较小一点。 线型的聚合物，粘接强度差，通过交联后成网络结构，强度提高，但交联过度，水溶性 变差，胶水有点发白（浑浊）。 因此，我们先明确一下我们需要什么样的胶水：合理的分子量（稠度），非离子型，合 理的交联度。 有了明确目标，我们就可以控制不同的反应参数来生产我们所期望的胶水。 丙烯酰胺是丙烯腈经催化水合、提浓、精制而成的重要聚合单体。 丙烯腈的水合主要有三种方法：丙烯腈硫酸水合法、丙烯腈铜催化水合法和丙烯腈生物 酶催化水合法。 注意：铜催化法中残留的铜、铁离子，对丙烯酰胺的自由基反应有阻聚作用。 生物酶法相比铜催化法，丙烯酰胺的纯度高，无铜离子，由于常温生产，因而无低聚合 物等杂质（推荐使用）。 丙烯酰胺简称 AM ，无色片状晶体，无味，无臭，熔点 84.5，沸点 125，易溶于水。 丙烯酰胺毒性很大，对中枢神经系统有危害，对眼睛，皮肤有强烈的刺激作用 丙烯酰胺在受热和见光时易发生自聚合反应，应将原料贮存在阴凉处。生产胶水时最好 采用新鲜的原料，丙烯酰胺不要进太多的货，储存期不要超过 2 个月，否则丙烯酰胺会产生 低聚合物（表现为结块，溶解性差等），会影响最后的胶水生产。 虽然生物法生产的丙烯酰胺纯度高，但为了便于丙烯酰胺的贮存和运输，往往会添加一 些阻聚剂（如铜离子、酚类等）。 因此，我们在生产胶水时，可以添加乙二胺四乙酸（EDTA ）来络合除去铜、铁离子， 可以显著提高聚合物的转化率和分子量。 平时经常有客户来电咨询胶水生产的问题，他们经常抱怨丙烯酰胺胶水反应不好控制， 加入引发剂后，要时刻盯着反应釜 （或制胶桶），等胶水变稠后 （一般半小时左右），就马上 加冷水进行稀释冷却，否则胶水做得太稠了搅不开而报废。 这里，我想讲讲丙烯酰胺单体浓度的问题，即单体和水的比例关系。 从丙烯酰胺 （AM ）聚合反应的动力学方程式可以看出，随着AM 单体浓度的增加，聚 合反应速率提高。 丙烯酰胺聚合反应是放热反应，随着反应的进行，温度会逐渐升高，温度的升高会加快 反应的进行。 如果单体浓度太高，在粘稠液体中（尤其是静止不搅拌）容易造成局部的温度不均匀， 因而造成胶