氨糖软骨素课件.ppt

GS 和 CS 缓解 OA 理想产品 CS GS ? 欧洲最新研究再一 次论证 GS 和 CS 有效 ，覆盖并分散至关 节软骨内，协同刺 激蛋白聚糖的合成 ，稳定细胞膜、抗 炎。 ? 合用提高产 生透明质酸 的能力，降 低软骨退变。 ? 众多基础及临床 试验：协同作用， 缓解症状，保护、 修复软骨、起效 较慢，疗效持久， 长期服用安全性 和耐受性非常好 。 氨糖 开创 骨关节炎 治疗的新纪元 2400 年前 ，古 希腊著名医生 希波克拉底 首 先记载了 关节 炎 症状 1893 年 ，德国化学 家 霍夫曼 合成首个治 疗关节炎的 NSADS 药物—— 阿司匹林 1968 年 ，意大利罗 达药厂首次成功合 成人体关节软骨的 活性物质—— 硫酸氨基葡萄糖 1986 年 ，美国风湿病学会 （ American College of Rheumatology,ACR ） 将 骨关节炎 定义为： 关节软骨的损伤引起的关节症状 2000 年— 2010 年为“骨关节十年” WHO 已将每年 10 月 12 日定为 “世界骨关节炎日” 我国政府也将 2002 年— 2011 年定为 ”中国骨骼与关节健康十年” WHO 50 岁以上患病率 60% 55 岁以上超过 80% 2010 年 40 岁以上 46.3% 55 岁以上 X 线 阳性 60% 60 岁以上 78.5% 65 岁以上 85% 十一五调查：每年新 发 9.9% ，男性 9.6% ， 女性 10.2% 。 高患病、高致残、 重视远不如骨质疏松症 什么是 骨关节炎 ？ 骨关节炎 (Osteoarthritis, OA ) 是一种以关节软骨的变性、破坏及 骨质增生为特征的慢性关节病。 软骨 的损伤是 导致 骨关节炎 的主要原因 软骨严重磨损， 骨赘出现，两端 的骨头开始直接 磨擦。 软骨开始脱落， 关节表面凹陷， 纤维化 正常的关节是 由骨、软骨和 关节腔组成的。 软骨可以减少 骨与骨的磨擦， 缓冲压力。 3 －７年关节破坏， 疼痛和活动受限 中老年常见的 进展性、退行 性骨关节病 骨质增生，韧带松弛， 肌肉萎缩 关节肿痛、僵硬、 乏力、下蹲行走困难 你？遇到过吗？ 蹲不下去了 站不起来了 腰痛死了 颈椎难受 关节 ？ 让我们不曾衰老的心， 过早的背负上了精神 的枷锁 …… 关节？ 年龄增长， 骨关节退 化，滑液分泌过少， 韧带肌肉容易劳损， 骨质增生加重。 关节间骨性关节炎： 隙狭窄、 骨赘形成、 软骨下骨硬化 老年性骨关节炎 膝关节最易磨损 2001 年， WHO 风湿病协作中心主任 Register 教授 在 《柳叶刀》 杂志发 表论文，证实了 硫酸氨基葡萄糖修 复关节软骨，延缓ＯＡ疾病进程 的 价值。 氨糖独特的关节软骨 修复机制 减少软骨细胞的破坏因子 和疼痛介质的产生 促进组成软骨细胞重要物 质——蛋白多糖的合成 年龄增加软骨氨糖减少 30 岁开始人体氨糖含量开始逐渐减少，易引发一系 列骨关节问题！ 70 岁后，人体内的氨糖几乎耗损殆尽。 细胞增殖指数 P0.05 硫酸氨基葡萄糖组（ n=12 ） 空白对照组（ n=12 ） 显著促进软骨细胞增殖 硫酸氨基葡萄糖 治疗 OA 的临床价值得到循 证医学研究肯定 胞损伤的病理评分 实验组（ n=12 ） 空白对照组（ n=12 ） 显著改善软骨损伤 P0.05 间隙严重变窄 .5mm) 的发生率 实验组（ n=12 ） 空白对照组（ n=12 ） 显著改善关节软骨结构 P0.05 P0.02 实验组（ n=12 ） 修复关节软骨，延缓关节的退化 换的发生率（ % ） 实验组（ n=12 ） 空白对照组（ n=12 ） 修复关节软骨，延缓关节的退化 P0.02 对膝关节以外的其他部位的 OA 拥有同样优秀的疗效 修复关节软骨，延缓关节的退化 没有相关性系统评价与随机对照试验证明 以下药物有修复软骨的作用 GS 的安全性研究 氨基葡萄糖 安慰剂 安全性 Towheed,2011, GS 是一种安全的膳食营养补充剂 GS 为一种安全、有效的治疗骨关节炎的慢作用药物 与布洛芬、吡罗昔康相比，患者对 GS 的耐受性更好 Clegg,D.O.2006 Tumwikirize,W.A.,et al.2006, 2 型糖尿病患者 90d 糖化血红蛋白 GSH 不会显著影响 2 型糖尿病患者的葡萄糖代谢 Anderson,J.W,et al.Food Chem Toxicol,2005,43:187. Scroqqie,D.A.,et al.Arch Intern Med,2003,163:1587 1969 年 , 德国首次研究 , 证实有治疗 OA 的效果。 欧洲治疗 OA20 余年。 OA 研究里程碑 ：明显