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靶向 EGFR T790 突变的药物 HM61713 是另外一种口服、选择性 EGFR 突变和 T790M 抑制剂， 在临床前研究中显示出很强的抗肿瘤活性，在诸如皮疹和腹 泻等毒性方面也会有所限制。 在扩大队列中有 82 名可评估的患者，缓 解率为 21.7% ，疾病控制率为67.5%。该药物在T790M 阳性 病人中疗效更为突出，缓解率和疾病控制率分别为 29.2% 和 75.0% ，阴性患者分别为11.8% 和 55.9%。突变阳性患者中位 PFS 为 18.9 周，阴性患者为 10.0 周。 HM61713 耐受性良好。 * 表皮生长因子信号通路及靶向治疗 ALK 信号通路及其靶向治疗药物 c-kit 信号通路及其靶向治疗药物 * ALK 信号通路及其靶向治疗药物 EML4-ALK 融合基因可见于多种肿瘤，例如间变性大细胞淋巴瘤、炎性成肌纤维细胞瘤、成神经细胞瘤和 NSCLC 等， 是由第 2 号染色体短臂插入引起。 EML4-ALK 融合基 因通过融合伴侣的胞外螺旋结构域，使两个 EML4-ALK 分子 的激酶区相互结合，形成稳定的二聚体，通过自身磷酸化活化 下游 MAPK、 PI3K/AKT、 JAK/STAT3等通路