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PAGE （医疗药品管理）药理学选择题 单选题 药理学是研究 A．药物效应动力学B．药物代谢动力学C．药物作用机理 D．药物与机体相互作用的规律E．与药物学和生理学相关的学科 药效学研究的内容是 A．药物的临床疗效B．药物的作用机理C．药物对机体的作用规律 D．药物疗效的影响因素E．药物体内过程的影响因素 药动学研究的内容是 A．血药浓度与临床疗效的关系B．血药浓度与时间的变化规律C．药物吸收的影响因素 D．药物生物转化的影响因素E．机体对药物的处置的动态变化 药物经生物转化后 A极性增加，利于消除B活性增大C毒性减弱或消失 D活性减弱或消失E以上都有可能 药物或其代谢物排泄的主要途径是 A肾B胆汁C乳汁D汗腺E呼吸道 主动转运的特点是 A顺浓度差，不耗能，需载体B顺浓度差，耗能，需载体 C逆浓度差，耗能，无竞争现象D逆浓度差，耗能，有饱和现象 E逆浓度差，不耗能，有饱和现象 一级消除动力学的特点是 A恒比消除，tl/2不定B恒量消除，tl/2恒定 C恒量消除，tl/2不定D恒比消除，tl/2恒定 Etl/2随血药浓度变化而变化 某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为 A10小时左右B2天左右C1天左右 D20小时左右E5天左右 氯霉素与苯妥英钠合用时，可使苯妥英钠血药浓度升高，是因为氯霉素能 A增加吸收B竞争血浆蛋白结合部位C提高生物利用度 D抑制肝药酶E减少尿中排泄 苯巴比妥过量中毒,为了促使其加速排泄,应 A碱化尿液,使解离度增大,增加肾小管再吸收 B碱化尿液,使解离度增小,增加肾小管再吸收 C碱化尿液,使解离度增大,减少肾小管再吸收 D酸化尿液,使解离度增大,减少肾小管再吸收 E以上均不对 药物的生物利用度是指 药物经胃肠道进入肝门脉循环的量 药物能吸收进入体循环的量 药物吸收到达作用点的量 药物吸收进入体内的相对速度 经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率 药物的血浆半衰期是 A50%药物从体内排出所需要的时间B50%药物进行了生物转化 C药物从血浆中消失所需要的时间的一半D血浆浓度下降一半所需要的时间 E药物作用强度减弱一半所需要的时间 药物首过消除主要发生于 A静脉注射B皮下注射C肌肉注射D口服给药E吸入给药 下列哪种剂量会产生副作用 A极量B治疗量C中毒量DLD50E最小中毒量 受体阻断药的特点是 A对受体无亲和力，但有效应力B对受体有亲和力，并有效应力 C对受体有亲和力，但无效应力D对受体无亲和力，并无效应力 E对受体有强亲和力，但仅有弱的效应力 竞争性桔抗剂 A亲和力及内在活性都强B具有一定亲和力但内在活性弱 C与亲和力和内在活性无关D有亲和力，无内在活性，与受体不可逆性结合 E有亲和力，无内在活性，与激动剂竞争相同受体 非竞争性桔抗剂 A亲和力及内在活性都强B具有一定亲和力但内在活性弱 C与亲和力和内在活性无关D有亲和力，无内在活性，与受体不可逆性结合 E有亲和力，无内在活性，与激动剂竞争相同受体 药物的作用方式是 A局部作用B全身作用C直接作用D间接作用E以上全是 治疗作用和不良反应是 A药物作用的选择性B药物作用的两重性C药物的基本作用 D药物的作用机制E药物作用的方式 化疗指数最大的药物是 AＡ药ＬＤ50=500mgED50=100mgBＢ药ＬＤ50=500mgED50=25mg CＣ药ＬＤ50=500mgED50=50mgDＤ药ＬＤ50=50mgED50=5mg EE药ＬＤ50=50mgED50=25mg 图中所示甲乙丙三药，其效价强度比较为 A甲＞乙＞丙效乙 B甲＞丙＞乙应甲丙 C乙＞甲＞丙 D乙＞丙＞甲 E丙＞乙＞甲 剂量 毒性反应 A与剂量无关B在治疗量下出现C因用药剂量过大或用药时间过长引起 D是治疗作用引起的不良后果E是药物引起的变态反应 长期用药，需要增加剂量才能发挥疗效的现象，称之为 A耐药性B耐受性C成瘾性D快速耐受性E特异性 长期用药，病原菌对药物敏感性下降甚至失效的现象，称之为 A耐药性B耐受性C成瘾性D快速耐受性E特异性 N1受体主要位于 A神经节细胞B心肌细胞C血管平滑肌细胞D胃肠平滑肌E骨骼肌细胞 兴奋时产生舒张支气管平滑肌效应的主要受体是 A?受体B?1受体C?1受体D?2受体ＥM受体 下述哪种是?1受体兴奋的主要效应 A舒张支气管平滑肌B加强心肌收缩C骨骼肌收缩 D胃肠平滑肌收缩E腺体分泌 去甲肾上腺素合成的限速酶是 A胆碱酯酶B胆碱乙酰化酶C单胺氧化酶D多巴脱羧酶E酪氨酸羟化酶 主要使去甲肾上腺素灭活的酶是 A单胺氧化酶B胆碱酯酶C甲状腺过氧化物酶 D粘肽合成酶E血管紧张素转化酶 新斯的明可逆性抑制的酶是 A单胺氧化酶B胆碱酯酶C甲状腺过氧化物酶 D粘肽合成酶E血管紧张素转化酶 下列哪种效应不是通过激动M受体实现的