药品经营质量管理规范(GSP)学习课件.pptVIP

药品包装标识检查内容中药材和中药饮片 应有包装，并附有质量合格的标志 中药材应标明品名、产地、发货日期、供货单位 中药饮片应标明品名、生产企业、生产日期 实施文号管理的，还应标明批准文号 质量验收—验收抽样 原则：验收抽取的药品应具有代表性 抽样方法 A.批购进数量为50件及少于50件抽2件 B.50件以上每增加50件多抽1件 C.不足50件按50件计 D.每件上、中、下抽3个以上小包装 E.如外观有异常，加倍抽样复检 验收要求—验收记录内容（*3509） 供货单位 数量 到货日期 品名 剂型 规格 批准文号 批号 生产厂商 有效期 质量状况 验收结论 验收人员 首营药品、销后退回药品的验收 验收首营药品，应检查与购进药品相同批号的药品出厂检验报告。 销后退回药品，按进货验收规定验收销后退回药品应专人管理，专帐记录。 无论是否属质量原因退货，均应按规定验收。 特殊管理药品的验收（*3512） 对麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品，实行双人验收制度 药品入库管理 仓库保管员凭验收员签字或盖章收货。 对下列情况有权拒收，并报有关部门 1、货与单不符