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启普发生器制备二氧化碳及二氧化碳的性质探究 （韦春莉 10111550109 ） 一、启普发生器制备二氧化碳 1、启普发生器是一种实验室常用的气体发生装置,以荷兰的D.J.启普的姓命 名。它用普通玻璃制成，构造见下图。适用于块状固体与液体在常温下反应制取 难溶的气体,如氢气、二氧化碳,硫化氢等。块状固体在反应中很快溶解或变成粉 末时,不能用启普发生器。只要生成的气体难溶于反应液才可,如二氧化碳可溶于 水,但难溶于盐酸,故用石灰石与盐酸反应制二氧化碳时可用启普发生器。启普发 生器不能加热。 2、工作原理（以用稀盐酸和碳酸钙固体制取氢气为例） 打开活塞，容器内压强与外界大气压相同，球形漏斗内的稀盐酸在重力作用 下流到容器中，与碳酸钙接触，产生二氧化碳气体；关上活塞后，由于酸液继续 与碳酸钙接触，二氧化碳气体依然生成，此时容器内部压强大于外界大气压，压 力将酸液压回球形漏斗，使酸液与碳酸钙脱离接触，二氧化碳气体不再产生。 3、使用范围 启普发生器是用固体与液体试剂在常温条件（不用加热）下起反应制取气体 的典型装置。如氢气、二氧化碳、硫化氢等均可以用它来制取。但对于固体呈粉 末状或固体与液体相遇后溶解或反应时产生高温者，如二氧化硫、二氧化氮等， 都不适宜用此装置制取。 （一）启普发生器的使用方法 1、启普发生器的气密性检查方法 关闭导气管的活塞，继续从球形漏斗注入水至漏斗 1/2 处时，停止加水，并 标记水面的位置，静置如下图（图 1），然后观察水面是否下降。若水面不下降， 则表明不漏气。若漏气，则应检查原因，可从导气管活塞、容器和胶塞以及球形 漏斗的连接处去检查，并加以处理。 图一 2、反应中途固体和液体反应的添换方法 通常在反应中，固体反应物将近用完或液体（或溶液）浓度变稀时，反应变 得缓慢，生成的气体不够用，则应添加固体或更换液体（或溶液）。 添加固体的方法：先关闭导气管的活塞，将球体内的液体压出，使其与固体 脱离接触，然后用橡皮塞塞严球形漏斗的上口（防止球形漏斗里的液体下降冲入 容器球体部分，使反应发生）。再拔下导气管上的塞子，将固体从导气管塞孔添 加（图 7），然后，重新塞紧带导气管的塞子，再拔下球形漏斗口上的橡皮塞。 中途添换液体（或溶液）的方法：比较方便而又常用的一种方法是，关闭导 气管的活塞，将液体压入球形漏斗中，然后用移液管将用过的液体抽吸出来（图 8）。当然也可用虹吸管吸出液体。吸出的液体量应依需要而定。吸出废液后， 再添加新液体。 另一种方法是，从半球体上的下口塞孔放出废液。关闭导气管的活塞，把液 体压入球形漏斗中，然后用橡皮塞塞严球形漏斗的上口。把启普发生器先仰着放 在废液缸上，使下口塞附近无液体，再拔下塞子（戴上橡皮手套或用钳子去拔， 不要用手直接拔，以免腐蚀皮肤），然后使发生器下倾，让废液缓缓流出。废液 流出后，再把塞子塞紧，直立启普发生器，从球形漏斗口注入新液体（或溶液） （图9）。 若要搬动或移动启普发生器，则要注意用手握住容器的凹进部分——所谓 “蜂腰”[图 10(a)]；或用一手握持容器球形部分的上口颈部，另一只手托住半 球体底部[图 10(b)]，但绝不能只用一只手握住球形漏斗提着它移动[图 10(c)]， 这样，会使容器部分脱落，不仅会损坏仪器，而且可能造成伤害事故。 启普发生器使用以后，如放置一段时间再用，则最好将球形漏斗中的液体试 剂（如酸液等）用移液管吸出一部分，剩下的液体即使完全落入半球体也不能与 固体试剂接触（如图 11），这样可避免在放置过程中因容器慢慢漏气，使球形 漏斗中的液体逐渐落入半球体，以至最后与固体试剂接触而发生反应。这不仅浪 费试剂，还会使反应生成物（如 ZnSO 、CaCl 等）在半球体内析出大量结晶，甚 4 2 至在球形漏斗与容器缝隙处形成粘结，造成洗刷容器的困难。 3、注入液体（或溶液）反应物 可将液体（或溶液）从球形漏斗注入。注入时应先开启导气管的活塞，待注 入的液体一直与固体接触后，即关闭导气管的活塞，再继续加入液体至液体进入 球形漏斗上部球体的 1/4～1/3 处，以便反应时液体可浸没固体。不要过多，否 则在反应中液体可能冲入导气管。 4、使用完启普发生器后，应如何处理 使用完启普发生器后，剩余的酸液应从下方的液体倾倒口倒出。在清洗完