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焰色反应
步骤:用稀盐酸洗涤铂(其他的较稳定、无焰色的金属也可)丝在酒精灯 ( 最好使用煤油灯 , 普通酒精灯中的丙
酮燃烧火焰也为黄色 ) 上加热至无色,用洁净的铂丝蘸取测液,再次在火焰上灼烧 , 观察火焰颜色。
备注:通常透过蓝色的钴玻璃观察颜色,防止酒精灯玻璃中的硅酸钠形成黄色火焰(观察 K 的颜色时必须用蓝
色钴玻璃, K 的单质中多少含有一定量的 Na单质)
原理:很多金属及其化合物在灼烧时会使火焰呈现特殊的颜色。
检验 H2 的纯度
步骤:用排水法收集一试管 H2,用拇指堵住、移近酒精灯火焰,松开手指,听爆鸣声。
结果:若听到尖锐的爆鸣声则 H2 不纯,反之则较纯。
备注:可燃性气体点燃前均须验纯,以防止爆炸。
铝热反应
步骤:将铝热剂放置于纸漏中,上面加少量氯酸钾,并在混合物中插一根镁条,用小木条点燃镁条即可。
备注:反应放出大量的热,应注意安全。在纸漏下放置一盛有细沙的坩埚,防止生成物击穿桌面。
配制银氨溶液
步骤:向洁净的试管中加入 1ml 2%的 AgNO3 溶液,然后一边摇动一边滴加 2%的稀氨水,至最初生成的沉淀恰好
溶解。
+ -
备注:此过程的离子方程式中 Ag(NH3)2OH时要改写为 Ag(NH3)2 和 OH
,久置的银氨溶液或加入了过量的氨水
均会导致发生复杂的化学变化形成易爆炸的物质。
金属钠与水的反应及其生成气体的检验
步骤: 从试剂瓶中取出少量金属钠, 用滤纸擦干表面的煤油, 在玻璃片上切去绿豆粒大小的钠投入小烧杯中 (烧
杯中的水不宜过满,防止液体飞溅。);将切取的钠粒用铝箔(事先扎一些小孔)包好,再用镊子夹住,放在
试管下,用排水法收集气体。
酯化反应
备注:试剂的添加顺序为,先将浓硫酸注入乙醇中,再将混合液注入乙酸中。
石油分馏
备注:温度计应置于支管口(测量馏分沸点),应添加几块碎瓷于烧瓶中(纯液体的加热反应须加碎瓷片防暴
沸),采用冷凝回流装置目的是提高原料的利用率(运用逆流原理,冷水从下口入、上口出),分出的各馏分
均为混合物。
浓硫酸与水等混合
步骤:用玻璃棒引流,沿烧杯壁缓慢的向水等液体中注入浓硫酸,并不停搅拌。
备注:不能向浓硫酸中注入水,会导致液体飞溅。液体的混合通常将密度大的注入到密度小的。
洗涤沉淀
步骤:沿玻璃棒缓慢的向过滤器中加蒸馏水,至浸没沉淀,待水自然流下,反复 2-3 次。
备注:检验沉淀是否洗尽,需取最后一次的洗涤液进行相应的离子检验。
使用 pH试纸测量酸碱度
步骤:将 pH试纸置于干净的表面皿中,用干净的玻璃杯蘸取待测液点在 pH试纸上,静置半分钟后与标准比色
卡对照。
备注:广泛 pH试纸的精度是 1(不能精确到 0.1 )。
容量瓶验漏
步骤:往瓶中加入一定量的水,塞好瓶塞,用食指摁住瓶塞,另一只手拖住瓶底,将瓶倒立过来,观察是否漏
水,再将瓶正立后旋转 180° ,再次观察。
取用固体药品
步骤:使用镊子(块状用镊子、粉末状用药匙)取出,然后将容器水平放置,将固体通过纸槽送入容器内。
备注:不可直接向容器内投入药品,防止击穿容器底部。
取用液体药品
步骤:可直接倾倒;取下试剂瓶塞,将瓶塞倒立于桌面上,右手握试剂瓶(标签向手心),左手拿容器,使试
剂瓶口与容器口紧贴,缓慢倒入。
氢氧化铁胶体的制备
步骤:往煮沸的蒸馏水中逐滴滴加饱和的 FeCl3 溶液,当溶液变红褐色时,立即停止加热。
证明沉淀完全的操作
步骤:静置沉淀,待上层为澄清液时,取上层澄清液进行相应的离子检验。
渗析操作
步骤:将胶体装到半透膜袋中,用线将半透膜扎好后系在玻璃棒上,浸在烧杯的蒸馏水中,并及时更换蒸馏水。
萃取分液操作
步骤:关闭分液漏斗活塞,将混合液倒入分液漏斗中,充分振荡、静置、分层,在漏斗下面放一个小烧杯,打
开分液漏斗活塞,使下层液体从下口沿烧杯壁流下;上层液体从上口倒出。
装置气密性检查
步骤:
简易装置。将导气管一端放入水中(液封气体),用手加热试管,观察导管口有气泡冒出,冷却到室温后,导
管口有一段水柱,表明装置气密性良好。
有分液漏斗的装置。用止水夹关闭烧瓶右侧的导气管,打开分液漏斗,往分液漏斗中加水,加一定水后,若漏
斗中的水不会再滴下,则装置气密性良好。
启普发生器型装置。关闭导气管出口,往球形漏斗(长颈漏斗)中加水,加适量水后,若球形漏斗(长颈漏斗)
和容器中形成液面差,而且液面差不会变化,说明装置气密性良好。
气体验满
步骤:
氧气验满:用带火星的木条放在集气瓶口,木条复燃,说明收集的氧气已满。
二氧化碳验满:将燃着的木条平放在集气瓶口,若火焰熄灭,则气体已满。
氨气验满:①用湿润的红色石蕊试纸放在集气瓶口,若试纸变蓝说明气体已满。②用蘸有浓盐酸的玻璃棒放在
集气瓶口,若产生白烟说明气体已满。
氯气验满:用湿润的淀粉碘化钾试纸放在集气瓶口,若试
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