高中化学各物质熔沸点判断.pdfVIP

高中化学熔沸点的比较 根据物质在相同条件下的状态不同 1. 一般熔、沸点：固＞液＞气 ，如：碘单质 汞CO2 2. 由周期表看主族单质的熔、沸点 同一主族单质的熔点基本上是越向下金属熔点渐低；而非金属单质熔点、沸点渐高。 但碳族元素特殊，即 C，Si ，Ge，Sn 越向下，熔点越低，与金属族相似； 还有Ⅲ A 族的镓熔点比铟、铊低；Ⅳ A 族的锡熔点比铅低。 3. 从晶体类型看熔、沸点规律 晶体纯物质有固定熔点；不纯物质凝固点与成分有关（凝固点不固定） 。 非晶体物质，如玻璃、水 泥、石蜡、塑料等，受热变软，渐变流动性（软化过程）直至液体，没有熔点。 ① 原子晶体的熔、沸点高于离子晶体，又高于分子晶体。 在原子晶体中成键元素之间共价键越短的键能越大， 则熔点越高。 判断时可由原子半径推导出键长、 键能再比较。如 键长： 金刚石（ C— C）＞碳化硅（ Si — C）＞晶体硅 （Si — Si ）。熔点：金刚石 碳化 硅 晶体硅 ②在离子晶体中，化学式与结构相似时，阴阳离子半径之和越小，离子键越强，熔沸点越高。反之 越低。 如 KF＞KCl＞ KBr＞KI ，ca* ＞ KCl。 ③ 分子晶体的熔沸点由分子间作用力而定，分子晶体分子间作用力越大物质的熔沸点越高，反之越 低。 （具有氢键的分子晶体，熔沸点 反常地高，如： H2O＞H2Te＞H2Se＞H2 S）。 对于分子晶体而言又与极性大小有关，其判断思路大体是： ⅰ 组成和结构相似的分子晶体，相对分子质量越大，分子间作用力越强，物质的熔沸点越高。如： CH4＜SiH4 ＜GeH4＜SnH4。 ⅱ 组成和结构不相似的物质（相对分子质量相近） ，分子极性越大，其熔沸点就越高。 如： CO＞N2， CH3OH＞CH3— CH3。 ⅲ 在高级脂肪酸形成的油脂中，不饱和程度越大，熔沸点越低。如： C17H35COOH（硬脂酸）＞ C17H33COOH（油酸）； ⅳ 烃、卤代烃、醇、醛、羧酸等有机物一般随着分子里碳原子数增加，熔沸点升高，如 C2H6＞CH4， C2H5Cl＞ CH3Cl， CH3COOH＞HCOOH。 1 ⅴ 同分异构体：链烃及其衍生物的同分异构体随着支链增多，熔沸点降低。如： CH3(CH2)3CH3( 正 ) ＞CH3CH2CH(CH3)2(异 ) ＞ (CH3)4C( 新 ) 。芳香烃的异构体有两个取代基时， 熔点按对、 邻、 间位降低。 （沸 点按邻、间、对位降低） ④ 金属晶体：金属单质和合金属于金属晶体，其中熔、沸点高的比例数很大 , 如钨、铂等（但也有 低的如汞、铯等） 。在金属晶体中金属原子的价电子数越多，原子半径越小，金属阳离子与自由电子静电 作用越强，金属键越强，熔沸点越高，反之越低。如： Na＜Mg＜Al 。 合金的熔沸点一般说比它各组份纯金属的熔沸点低。如铝硅合金＜纯铝（或纯硅） 。 5. 某些物质熔沸点高、低的规律性 ① 同周期主族（短周期）金属熔点。如 LiBe ，NaMgAl ② 碱土金属氧化物的熔点均在 2000℃以上，比其他族氧化物显著高，所以氧化镁、 氧化铝是常用的 耐火材料。 ③ 卤化钠（离子型卤化物）熔点随卤素的非金属性渐弱而降低。如 NaFNaClNaBrNaI。 通过查阅资料我们发现影响物质熔沸点的有关因素有：①化学键，分子间力（范德华力） 、氢键 ； ②晶体结构，有晶体类型、三维结构等，好象石墨跟金刚石就有点不一样 ；③晶体成分，例如分子筛的 桂铝比 ；④杂质影响：一般