7氯丁橡胶详解.ppt

第六节 氯丁橡胶 4 、贮存稳定性（ 差 ） 氯丁橡胶贮存变质是一个独特的问题，在 30 ℃ 的 自然条件下： – ① . 硫黄调节型氯丁橡胶可存放 10 个月，非硫调节型可 存放 40 个月； – ② . 存放时间增长，生胶 变硬 、塑性下降、 焦烧时 间缩短 、加工 黏性下降 、 流动性下降 、压出 表面不光滑，逐渐失去了加工性； 高分子原材料 第六节 氯丁橡胶 2018/10/12 复习 ? 顺丁橡胶的结构？ ? BR 拉伸强度与撕裂强度、耐磨性、抗湿滑性 ? 化学性能特点？ 第六节 氯丁橡胶 补充 1 ： /member/ycl/d1c/d6z/d1j/p1.htm 氯丁橡胶是合成橡胶的主要品种之一，也是发展较早的一种 合成橡胶。 早在 1906 ～ 1925 年间 Niewland 就进行了研究，然后由 Carothers 等人于 1931 年实现工业化，并由美国 Du Pont 公司开始生 产，以“ Duprene ” 的名称进行销售，后来于 1936 年又改名为 “ Neoprene ” 。 Du Pont 公司自 1931 年生产氯丁橡胶以来，垄断氯丁橡胶市 场近 30 年，直至进人 60 年代，世界各国才陆续发展了自己的氯丁 橡胶，现在已有 10 多个国家生产氯丁橡胶，尽管各国的氯丁橡胶 牌号有所不同，但其生产方法大致是相同的。 第六节 氯丁橡胶 O 、叙述 – 氯丁橡胶（ chloroprene rubber ，简称 CR ）是由 2- 氯 - l,3- 丁二烯为单体，通过乳液聚合而成的一种高分子弹 性体。 一、氯丁橡胶的结构 – 1 、近程结构 ① . 分子式 其中， 反式 1,4- 加成结构 （约占 85% ），还有顺式 1,4- 加 成结构（约占 10% ），以及少量的 1,2- 加成结构（约占 1.5% ）和 3,4- 加成结构（约占 1.0% ）。 第六节 氯丁橡胶 一、氯丁橡胶的结构 – 1 、近程结构 ? 聚合温度越低， 反式 1,4- 加成结构含量越高 ，聚合物分 子链排列越规整， 力学强度越高 。 ? 1,2 和 3,4- 加成结构使聚合物带有 侧基 ，且侧基上含有双键， 这些侧基能 阻碍分子链的运动 ，对聚合物 弹性、强度、 耐老化性 等都有不利影响，并易引起歧化和生成凝胶。 ? 1,2- 结构 的化学活性较高，它是 CR 的 交联中心 。 第六节 氯丁橡胶 第六节 氯丁橡胶 ②、分子性质 极性橡胶 ? 分子中含有电负性较大的氯原子； 不饱和橡胶 ? 氯原子连接在双键一侧的碳原子上，诱导效应的结果，使双键 和氯原子的活性大大降低，不饱和程度大幅度下降，从而提高 了氯丁橡胶的结构稳定性。 ? 通常已不把氯丁橡胶列入不饱和橡胶的范畴内； 第六节 氯丁橡胶 ③、分子形状 2- 氯 -l ， 3- 丁二烯在聚合时，可以生成 α 、 β 、 μ 、 ω 等四种不同的聚合物，其中： ? α 型为线型的聚合物，结构比较规整，具有可塑性； ? β 型为环状结构的聚合物； ? μ 型为有支链和桥键的聚合物，无可塑性，类似于硫化橡胶 ； ? ω 型为高度网状或体型结构的分子。 通常所生产的固体氯丁橡胶当属 α 型聚合体，它在受热、光、氧作用 而老化后，其直链分子产生歧化或交联，即转化为 μ 型聚合体。为防止 氯丁橡胶由 α 型向 μ 型聚合体转化，一般都在其中混入一定的防老剂。 第六节 氯丁橡胶 2 、远程结构 分子量 ? 分子量随品种不同而异，一般在 2 × 10 4 ~10 6 之间。 柔顺性 ? 极性橡胶，分子间力较大， 分子链柔性较差 。 第六节 氯丁橡胶 3 、聚集态结构 结晶性橡胶 ? 氯丁橡胶结构规整性较强，因而比天然橡胶更易结晶； 第六节 氯丁橡胶 二、品种类型 1 、分类 ? 通用型（ 硫黄调节型 和 硫醇调节型 ） ? 专用型（黏接型和其他特殊用途型） 2 、具体品种 ⑴、硫黄调节型（ G 型） ? 以硫黄作相对分子质量调节剂，秋兰姆作稳 定剂 。 ? 分子量约为 10 万 ， 分布较宽 ，可供一般橡胶制品使用， 故属于通用