离子晶体分子晶体原子晶体课件演示文档.pptVIP

顶点 ., * 位于顶点的微粒，晶胞完全拥有其1/8。 位于棱上的微粒，晶胞完全拥有其1/4。 位于面心的微粒，晶胞完全拥有其1/2。 位于体心的微粒，微粒完全属于该晶胞。 晶胞中实际质点数 方法小结 ., * 氯化钠中晶胞中的氯骨架 一个氯化钠晶胞中占有 Cl-=（12/4+1）= 4个 ., * 氯化钠晶胞中的钠骨架 Na+=（8/8+6/2）= 4个 一个氯化钠晶胞中占有 即每个氯化钠晶胞中相当于有4个NaCl。 ., * A:B:C=1:1:3 A C B 看图写化学式 ., * 适合下面结构的化学式是 A2BC2 ., * 某晶胞结构如图所示，晶胞中各微粒个数分别为： 铜________个 钡________个 钇________个 巩固练习： 2 3 1 ., * 2. 分子晶体 分子间以分子间作用力相结合的晶体—— 分子晶体 **构成分子晶体的粒子是分子， 粒子间的相互作用是分子间作用力 ． ., * 分子间作用力（范德瓦尔斯力） 分子间作用力与化学键的区别： 化学键存在于相邻原子之间（即分子之内），而分子间作用力是在“分子之间” 。 强度：化学键的键能为120~800kJ/mol，而分子间作用力只有2到20 kJ/mol。 分子间力要比化学键弱得多,不属于化学键. ., * 分子晶体宏观性质 ①较低的熔沸点 ②较小的硬度 ③固态或熔融状态下都不导电 ④分子晶体的溶解性与溶质与溶剂的分子的极性相关 —— 相似相溶 ., * 分子间作用力（范德瓦尔斯力） 思考：分子间作用力的大小与什么有关？ 应用：对于四氟化碳、四氯化碳、四溴化碳、四碘化碳，其熔沸点如何变化？ ., * 物质 SiF4 SiCl4 SiBr4 SiI4 熔点（℃） -90.2 -70.4 5.2 120.5 物质 SiCl4 GeCl4 SnCl4 PbCl4 熔点（℃） -70.4 -49.5 -36.2 -15.0 物质 CF4 CCl4 CBr4 CI4 熔点（℃） -184 -23 48.4 171 物质 F2 Cl2 Br2 I2 熔点（℃） -219.6 -101 -7.2 113.5 ., * ., * ., * 组成和结构相似的物质，相对分子量越大，分子间作用力越大，物质的熔、沸点越高。 影响分子间作用力的因素: 解释:有机物中同系物之间熔沸点的变化规律 推测:下列物质的沸点变化 1. CH4 SiH4 GeH4 SnH4 2. NH3 PH3 AsH3 SbH3 3. H2O H2S H2Se H2Te 4. HF HCl HBr HI ., * H2O H2S H2Se H2Te HF HCl HBr HI NH3 PH3 AsH3 SbH3 CH4 SiH4 GeH4 SnH4 一些氢化物的沸点 ., * H F δ+ δ- H F δ- δ+ H F δ- δ+ ., * 在HF分子中，由于F原子吸引电子的能力很强，H—F键的极性很强，共用电子对强烈地偏向F原子，亦即H原子的电子云被F原子吸引，使H原子几乎成为“裸露”的质子。这个半径很小、带部分正电荷的H核，与另一个HF分子带部分负电荷的F原子相互吸引。这种静电吸引作用就是氢键。 ., * 水分子间形成的氢键 ., * 氢键的基本特征 它比化学键弱而比范德瓦尔斯力强，其键能约在 10~40kJ·mol-1。 是一种存在于分子之间也存在于分子内部的作用力。 氢键的形成条件 表示方法：在形成氢键的两原子间用 · · · 表示 ★分子中有氢原子和得电子能力强的原子，如：N、O、F； ., * 氢键的强度： ★比分子间作用力稍强，但比化学键弱的多 ★氢键的存在使物质的熔、沸点相对较高 ★ 结冰时体积膨胀,密度减小,是水的另一反 常性质,也可以用氢键来解释. 氢键的存在对物质熔沸点的影响： ., * （与CO2分子距离最近的CO2分子共有多少个? ） 干冰的晶体结构图 ., * 干冰晶体结构示意图 由此可见，每个二氧化碳分子周围有12个二氧化碳分子。 ., * 分子晶体的特点 哪些物质属于分子晶体? 有单个分子存在； 化学式就是分子式。 熔沸点较低，硬度较小。 卤素、氧气、氢气等多数非金属单质、 稀有气体、多数共价化合物等。 ., * 讨论： CO2和SiO2的一些物理性质如下表所示，通过比较试判断SIO2晶体是否属于分子晶体。 熔