Q_510112CDZM007-2020过硫酸氢钾复合盐粉.pdf

成都中牧生物药业有限公司企业标准 Q/510112CDZM007-2020 过硫酸氢钾复合盐粉 2020-03-03发布 2020-03-04 实施 成都中牧生物药业有限公司 发布 Q/510112CDZM007-2020 目 次 前言Ⅱ 1范围1 2 规范性引用文件1 3要求1 4 试验方法2 5检验规则2 6标志、包装、运输、贮存3 7保质期4 I Q/510112CDZM007-2020 前 言 本标准按 GB/T 1.1—2009 《标准化工作导则 第一部分：标准的结构和编写》制定。 本标准由成都中牧生物药业有限公司提出。 本标准由成都中牧生物药业有限公司归口。 本标准起草单位：成都中牧生物药业有限公司。 本标准起草人：卢朝成 刘圣梅 II Q/510112CDZM007-2019 过硫酸氢钾复合盐粉 1. 范围 本标准规定了过硫酸氢钾复合盐粉的定义、要求、试验方法、检验规则、包装、运输、 贮存及保质期。 2. 范性引用文件 下列文件的应用对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，其随后所有 的修改单 （不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，凡是不注日期的引用文件，其 最新版本 （包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T 191 包装储运图示标志 GB/T 601 化学试剂 标准滴定溶液的制备 GB/T 603 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T 6679 固体化工产品采样通则 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 JJF 1070 定量包装商品净含量计量检验规则 国家质量监督检验检疫总局第75 号令 （2015）《定量包装商品计量监督管理办法》。 3. 要求 3.1外观 本品为白色至类白色或淡粉红色颗粒状粉末。 3.2材料 产品所用原辅料应符合相关标准要求。 3.3理化指标 产品的理化指标应符合表 1 的规定。 表 1 产品的理化指标 项目 指 标 有效氯，% ≥ 10.0 氯化钠，% ≥ 1.20 pH 值 （10g/L 溶液） 2.0~3.0 3.4净含量允差 应符合国家质量监督检验检疫总局 （2005 年）第